Syndrom myelodysplastig

Myelodysplastig syndrom - grŵp cyfan o gymharol afiechydon prin sy'n gysylltiedig â mêr esgyrn nam. Prif swyddogaeth y mêr esgyrn - yw datblygu celloedd gwaed. Mae'r clefyd yn gysylltiedig â nam neu atgynhyrchu un neu fwy o fathau o gelloedd gwaed - celloedd coch y gwaed, platennau neu leukocytes.

O ganlyniad i fethiant o'r fath yn ymddangos anemia, gwanhau y system imiwnedd ac yn ceulo gwaed, gan achosi gwaedu enfawr. Gall syndrom myelodysplastig fod yn sylfaenol ac yn tyfu yn ddigymell, heb unrhyw reswm amlwg. Diagnosis ac yn fwy difrifol - yr uwchradd, sy'n cael eu hachosi gan arbelydru, gan ddefnyddio asiantau cemegol ymosodol, ac ati Dylid nodi bod syndrom myelodysplastig yn aml iawn yn datblygu'n lewcemia.

Mae'r clefyd mwyaf cyffredin diagnosis o 60 oed, o leiaf ymhlith y categorïau o'r boblogaeth - pobl ifanc, a dim ond mewn achosion prin mewn plant.

syndrom myelodysplastig: symptomau. chlefyd o'r fath yn y rhan fwyaf o achosion yn digwydd cudd a dod o hyd ar hap yn ystod archwiliad neu driniaeth o glefydau eraill.

Serch hynny, arwyddion y syndrom gysylltiedig â chanlyniad aflonyddwch ym mêr yr esgyrn. Os bydd y maint neu ansawdd y celloedd coch y gwaed yn gostwng yn y gwaed - mae anemia, sy'n cael ei ynghyd â blinder, gwendid, syrthni, diffyg anadl, pendro. Gyda swm annigonol o leukocytes gwaethygu yn sylweddol ymateb y system imiwnedd - na all y corff yn delio â hyd yn oed y symlaf haint. Mewn achos o dorri cyfansoddiad platennau gael thrombosis neu waedu yn aml, sy'n anodd i roi'r gorau.

Yn ogystal, gall cleifion yn cwyno o boen, sbasmau cyhyrol, miniog colli pwysau, twymyn rheolaidd.

Dulliau diagnostig syndrom myelodysplastig. Er mwyn rhoi'r diagnosis terfynol, mae angen i'r meddyg canlyniadau profion ac astudiaethau cleifion. I ddechrau, yn perfformio prawf gwaed llawn i benderfynu ar y swm a'r gymhareb o gelloedd gwaed.

Yna y claf yn cael ei ragnodi yr astudiaeth o feinwe esgyrn yr ymennydd. I'r perwyl hwn, biopsi, lle prosesu'r deunydd yn cael ei sicrhau ar gyfer astudiaeth a nodi aflonyddwch. Gwifrau a diagnosis morffolegol y deunydd - mae'n eich galluogi i ddiffinio ffurf y syndrom a'i cam datblygu.

Hefyd angen ac dadansoddi sytogenetig o waed, yn ystod y gallwch benderfynu a yw'r newidiadau yn y deunydd genetig - mae hyn yw'r allwedd i ddiagnosis cywir.

syndrom myelodysplastig: triniaeth. Mae'r dewis o driniaeth yn dibynnu ar y siâp a gam y clefyd, ac oed y claf a phresenoldeb clefydau cydredol. Mewn achosion ysgafn defnyddio gyda dognau isel o gydrannau cemotherapi. Weithiau mae'n cael ei ddangos fel derbyn asiantau immunomodulatory. Mewn achos o dorri gyfansoddiad trallwysiad platennau defnyddio fel mesur dros dro.

Mewn rhai achosion, yr unig ateb posibl - mae trawsblaniad mêr esgyrn neu goesyn cyflwyniad gell. Mae hyn yn ymarferol yr unig driniaeth a all gyflawni gwelliannau yn y tymor hir y corff. Yn anffodus, gweithrediadau o'r fath yn bosib dim ond ar gyfer cleifion sydd o dan 60 mlwydd oed, ac, fel y crybwyllwyd eisoes, am oedran clefydau hyn yn cael diagnosis amlaf.

syndrom myelodysplastig: y rhagolwg. Mater cysylltiedig yn anodd rhoi ateb pendant, gan ei fod yn angenrheidiol er mwyn ystyried pob achos ar wahân clefyd. Mae llwyddiant y driniaeth yn dibynnu ar oedran y claf, ffurf y clefyd a llawer o arlliwiau eraill.