Achosion, symptomau a thriniaeth syndrom Turner

Achosion o syndrom Turner yn eithaf prin mewn ymarfer meddygol modern. Mae'n glefyd genetig, sydd yn cyd-fynd â newidiadau meintiol neu strwythurol yn y set o gromosomau rhyw. Er llwyr wella clefyd o'r fath ni all, drwy ddefnyddio triniaeth o faint priodol yn gallu cael gwared ar rai o'r symptomau ac yn gwella ansawdd y claf o fyw.

syndrom Turner: Achosion

Fel y soniwyd eisoes, mae'n anhwylder genetig sy'n gysylltiedig â'r absenoldeb llwyr neu'n rhannol o un cromosom X yn fenywod. Yn anffodus, mae'r rhesymau dros y newidiadau o'r fath yn cael eu dal yn deall yn llawn.

celloedd germ Cynradd ym embryonau yn cael eu gosod yn iawn. Ond am ryw reswm, yn yr ail hanner y beichiogrwydd mae datblygiad hyn a elwir cefn, gan arwain at nifer llai o gelloedd neu yn gyflym fel y maent yn diflannu'n gyfan gwbl.

Beichiogrwydd yn aml yng nghwmni gwenwyndra difrifol hyd at y bygythiad o golli plentyn. genedigaeth neu patholegol, neu dewch o flaen amser yn eu tro.

syndrom Turner: Arwyddion

Yn wir, gall symptomau o'r fath amrywio o ran difrifoldeb - mae'r cyfan yn dibynnu ar newidiadau yn y cromosom a nodweddion datblygiad y ffetws. Gall rhai arwyddion o'r merched yn cael eu gweld yn barod yn ystod yr wythnosau cyntaf ei fywyd - mewn anedig gwddf byr gyda'r nodweddiadol adain-plygiadau croen. Gall symptomau cynnar hefyd gynnwys frest eang a nipples waered yn gryf.

Wrth i'r plentyn dyfu amlygiadau o syndrom Turner yn dod yn fwy amlwg. Yn gyntaf, mae stunting - nid twf y merched cystuddiedig yn gywir. Ar gyfer clefydau nodweddu gan strwythur annormal y clustiau a'r llinell isel o dwf gwallt ar gefn ei ben.

Oherwydd diffyg cromosom rhyw a welwyd datblygu annormal o system atgenhedlu - ofari naill ai ddim yn bodoli neu nad ydynt yn cyflawni eu swyddogaethau. Felly, yn gleifion nad digwydd yn ystod glasoed, nid oes unrhyw nodweddion rhywiol eilaidd. ferch Salwch di-haint ac yn dioddef o amenorrhea.

Ar gyfer syndrom Turner hefyd yn cael ei nodweddu gan oedema parhaus o aelodau ac yn gul, gwreiddio yn llythrennol yng nghroen yr ewin. Mae tua hanner yr achosion mae colli clyw. Mae rhai cleifion yn bresennol chlefyd cynhenid y galon (ymestyn patholeg falf aortig) a'r arennau.

Syndrom Triniaeth Turner

Yn anffodus, nid oes modd i ddileu anhwylder genetig. Serch hynny merched sâl jyst angen triniaeth. Gall triniaeth briodol gael gwared ar y prif symptomau. Os oes problemau ar y galon, mae'n dangos oruchwyliaeth gyson gan feddyg a llawdriniaeth, os oes angen.

Ar ben hynny, gan ddefnyddio heb ei drin hormon twf. Yn llencyndod merched a weinyddir hormonau rhyw sy'n cyfrannu at ddatblygiad normal nodweddion rhywiol eilaidd. Gyda chwyddo cryf gan ddefnyddio sanau cywasgu arbennig.

Er bod y clefyd hwn amddifadu y cyfle i gael plant eu triniaeth eu hunain, a gynhaliwyd yn dda yn gallu byw bywyd normal fenyw.