Aplasia (agenesis) Aren: Achosion, symptomau a nodweddion triniaeth

Heb y system ysgarthol mae'n amhosibl dychmygu gwaith y corff dynol. Un o'i gydrannau yn yr arennau. Mae hyn yn paru organ, y prif dasg o sydd mewn tarddu hylif ac elfennau hydawdd dŵr. Mae hefyd yn ymwneud yn uniongyrchol â'r metaboledd a rheoleiddio cydbwysedd asid-alcalïaidd. Mae'r corff yn berson hollol iach mae dau arennau. Ar 2.5% o'r babanod newydd-anedig yn vices. Ac er bod prin, ond o hyd i unrhyw aren annormal.

Beth yw aplasia (agenesis) arennau?

Bydd Achosion, symptomau a thriniaethau ar gyfer clefydau prin o'r fath yn cael eu trafod isod. Yn gyntaf, mae'n rhaid i chi ddeall beth a olygir wrth y termau hyn.

Yn wahanol gyfeirlyfrau meddygol, gallwch ddod o hyd i gymysgedd o'r ddau gysyniad o "aplasia" a "agenesis". A oes gwahaniaeth rhyngddynt? Agenesis - diffyg llwyr o un neu ddau o'r ddwy aren. Mae'r patholeg yn gynhenid. Ar y safle y corff goll nad yw hyd yn oed y elfennau o feinwe arennol. Aplasia - ffenomen lle yn y ceudod retroperitoneal yn unig llinyn meinwe cysylltiol. Mewn geiriau eraill, nid yw'n arennau datblygu'n ddigonol yn gallu cyflawni ei swyddogaeth.

Yn ymarfer clinigol, nid oes ots pa ffurf y clefyd a geir mewn plant. Ac yn wir, ac mewn achos arall, corff llawn yn absennol. ystadegau clefyd sengl hefyd. Mae'n hysbys bod annormaleddau arennol yn cyfrif am tua 7-11% o'r holl batholegau y system genhedlol-droethol.

gwybodaeth hanesyddol

agenesis arennol wedi bod yn hysbys i ddynoliaeth ers yr hen amser. Mae'r ailment hyd yn oed crybwyll Aristotle yn ei ysgrifau. Dadleuodd os oes nad anifail heb galon yn gallu, heb yr arennau neu'r ddueg - yn gyfan gwbl. Yn y Dadeni, daeth y broblem hon â diddordeb yn y gwyddonydd Belg Andreas Vezaly. Yn 1928, bydd y meddyg Sofietaidd Sokolov gosod i nodi ei mor gyffredin ymysg y boblogaeth. Ers hynny, mae ymchwilwyr wedi cael eu dyrannu sawl ffurf aplasia (agenesis), pob un ohonynt wedi ei ddarlun clinigol ei hun ac mae'r rhagfynegiad.

mathau agenesis

Mae yna nifer o ddosbarthiadau o'r clefyd. Y prif gwahaniaethu rhwng y clefyd ar y nifer o gyrff.

1. Dde-ochr agenesis arennol (cod ICD-10 - Q60.0). Mae'r math hwn o anhrefn yn cael ei diagnosis yn fwyaf cyffredin mewn merched. Fel arfer o enedigaeth arennau iawn yn arbennig o agored i niwed. Mae wedi ei leoli o dan y chwith ac ystyrir ei fod yn llai symudol. Yn y rhan fwyaf o achosion, yr holl swyddogaethau yn tybio organ mewn parau, ac nad yw'r person yn profi llawer o anghysur.
2. Chwith ochrau agenesis arennau. Mae'r math hwn o glefyd yn brin ac yn cario yn ddigon caled. Yr aren gywir yn llai functionality. Nid yw'n cael ei addasu i'r gwaith cydadferol.

Dylem hefyd ystyried agenesis dwyochrog. Am amrywiaeth hon o'r clefyd yn cael ei nodweddu gan absenoldeb ddau o'r ddau gorff. O dan anaml ei blant yn goroesi. Ar ôl genedigaeth maent unwaith mae angen trawsblaniadau. Beth sydd wedi dwyochrog cod agenesis arennol? ICD 10 yn cynnwys patholeg dan god Q60.1.

ffurflenni aplasia

Mae'r anghysondeb arennol dim ond un-ochrog. Gall y broses patholegol yn cael eu dosbarthu ar y corff ochr chwith neu i'r dde yn unig. Felly arennau feinwe ffibrog fel arfer yn eu cynrychioli ar ffurf elfennol, ond heb y pelfis, dwythellau a glomeruli.

Mae achosion yr anhwylder

Nid oes consensws am achosion agenesis arennol mewn babanod newydd-anedig yn bodoli. Meddygon wedi mynegi gwahanol safbwyntiau. Mae rhai gweler y ddolen yn batholegau â rhagdueddiad genetig. Mae eraill yn gwadu ffaith hon.

astudiaeth tymor hir y clefyd, ac mae astudiaethau niferus wedi caniatáu i nodi nifer o ffactorau, presenoldeb sy'n cynyddu'r tebygolrwydd o iddo ddigwydd. Aplasia neu'r arennau ffetws agenesis bosibl yn yr achosion canlynol:

1. alcoholiaeth cronig, y defnydd o alcohol yn ystod beichiogrwydd.
2. Diabetes yn y mamau yn y dyfodol.
3. Mae clefydau firaol / heintus yn y tri mis cyntaf.
4. Mae'r defnydd heb ei reoli o gyffuriau menyw ers dros 9 mis.

Mae'r arennau yn dechrau ffurfio yn y ffetws o'r 5ed wythnos ei fywyd yn y groth. Mae'r broses hon yn parhau drwy gydol y beichiogrwydd. Fodd bynnag, mae'r rhan fwyaf peryglus yn y 1af a'r 2il tymhorau. Ar hyn o bryd, mae'r tebygolrwydd o ddatblygu clefyd, ar yr amod yr effaith ffactorau anffafriol, mae'n eithaf uchel.

Y darlun clinigol cyffredinol

Gall Aplasia neu agenesis yr aren fod yn amser hir iawn nid yw'n dangos ei hun. Nid yw rhai mamau yn ystod beichiogrwydd yn mynd i'r Unol Daleithiau, ac ar ôl ymddangosiad y baban yn cael ei hesgeuluso dadansoddiadau. O ganlyniad, nid yw pobl yn hyd yn oed yn ymwybodol o broblemau iechyd sydd eisoes yn bodoli. Mae'n dysgu diagnosis annymunol dros y blynyddoedd. Fel rheol, yn ystod archwiliadau rheolaidd yn yr ysgol neu mewn cyflogaeth. Yn yr achos hwn, aren iach yn cymryd drosodd hyd at 75% o swyddogaethau'r organ goll neu sy'n gweithio'n wael. Felly, nad yw un yn teimlo unrhyw anghysur.

Weithiau anghysondeb arennol yn dechrau i ddangos y plentyn yn y dyddiau cyntaf o fywyd. Ymhlith y prif symptomau o'r meddygon patholeg ynysig:

• gwahanol namau wyneb (puffiness, trwyn llydan a gwastad);
• mae nifer fawr o wrinkles ar y corff;
• amgylchynu'r stumog;
• sefyllfa isel y clustiau;
• anffurfio y rhannau isaf y corff;
• gwrthbwyso darpariaethau organau mewnol penodol.

Pan gaiff ei diagnosis agenesis arennol y plentyn, y salwch fel arfer yn cyd-fynd datblygu'n annormal organau atgenhedlu. Er enghraifft, datgelodd y merched groth dau-corniog, atresia wain. Mae'r bechgyn yn dod o hyd absenoldeb deferens vas. Yn y dyfodol, gall problemau o'r fath fod yn gymhleth gan analluedd neu hyd yn oed anffrwythlondeb.

dulliau o diagnosis

Oedolion bob amser yn rhoi y diagnosis "arennol agenesis" anabledd. Fodd bynnag, mae'n rhaid i chi basio arholiad cynhwysfawr cyntaf. Yn ystod y cyfarfod bydd y meddyg yn casglu hanes meddygol y claf, yn astudio ei rhagdueddiad etifeddol. efallai y bydd angen dulliau ychwanegol o waith ymchwil i gadarnhau'r diagnosis cychwynnol:

• Unol Daleithiau.
• Urography gydag asiant cyferbyniad;
• Angiograffeg Arennol;
• CT.

Er mwyn pennu absenoldeb neu arennau hypoplasia ffoetws bosibl drwy uwchsain. Eisoes yn yr astudiaeth sgrinio cyntaf, sy'n cael ei neilltuo i 12-14 fed wythnos, gall yr arbenigwr gadarnhau'r patholeg. Ar ôl hynny, y ferch o angenrheidrwydd neilltuo i'r sgrinio ychwanegol ar gyfer Camffurfiadau cysylltiedig.

therapïau meddygol

Yr unig ffurf y clefyd, sydd mewn gwirionedd yn cynrychioli perygl i fywyd - ei fod yn agenesis arennol dwyochrog. Yn aml iawn mae'r ffrwythau gyda diagnosis hwn farw yn dal yn y groth neu ar enedigaeth. Hefyd, mae'r tebygolrwydd o farwolaeth yn y dyddiau cyntaf o fywyd yn eithaf uchel oherwydd methiant arennol.

Trwy ddatblygu meddygaeth amenedigol heddiw yn cael cyfle i arbed plentyn gyda patholeg hwn. I wneud hyn, yn yr oriau cyntaf ar ôl yr enedigaeth llawdriniaeth i drawsblannu organau, ac yna gwneud haemodialysis rheolaidd. Mae hyn yn ffordd o drin y clefyd yn real ac yn cael ei ddefnyddio yn ymarferol mewn canolfannau meddygol mawr. Fodd bynnag, ar y cychwyn dylid trefnu diagnosis gwahaniaethol gyflym ac eithrio Camffurfiadau eraill y system wrinol.

Mae gan agenesis arennol unochrog prognosis ffafriol. Os nad yw'r claf ar gyfer clefyd yn cael ei gymhlethu gan symptomau annymunol, mae'n ddigon i checkups blynyddol ac yn cymryd y profion angenrheidiol. Mae hefyd yn angenrheidiol i ofalu am aren iach. Dylai argymhellion manwl roi'r meddyg drin. Fel rheol, maent yn cynnwys cydymffurfio â diet ac eithrio bwydydd aciwt a hallt, rhoi'r gorau i arferion drwg.

Aplasia na chaiff ei drin yn arbennig. Fodd bynnag, ni all wneud heb argymhellion ataliol i gryfhau'r system imiwnedd. Mae angen i chi fwyta yn iawn, yn osgoi clefydau heintus a firaol. Mae hefyd yn argymell i roi'r gorau i ymarfer corff difrifol.

Yn y broses patholegol difrifol efallai y bydd angen dialysis neu hyd yn oed trawsblaniad organ. Ym mhob achos arall, dylid therapi gael eu teilwra'n unigol i natur y salwch a darlun clinigol cyffredinol.

ffyrdd o atal

Codau Aplasia a'r arennau agenesis yn ICD-10 yn wahanol. Fodd bynnag, y ddau o'r clefydau hyn yn achosi pryder ymhlith darpar rieni. A yw'n bosibl i'w hatal rhag digwydd?

Os byddwch yn eithrio rhagdueddiad genetig i salwch, mae'r mesurau ataliol yn ddigon syml. Hyd yn oed yn y cyfnod cynllunio, rhaid i'r fam feichiog yn dechrau monitro eu hiechyd (bwyta dde, rhoi'r gorau arferion drwg, cymryd rhan mewn chwaraeon ymarferol). Dylai argymhellion o'r fath i'w dilyn ar ôl babi cenhedlu llwyddiannus.

Os na allwch osgoi datblygu patholeg, mae angen i gymryd camau ar gyfer ei dileu. Pan fydd agenesis cymesur oedi datblygiadol ffetws dwyochrog, oligohydramnios. Mewn achos o ganfod anomaleddau cyn 22 wythnos y beichiogrwydd, argymhellir ei derfynu ar sail feddygol. Pan fydd y fenyw gan ei wrthod, defnyddio tactegau obstetreg ceidwadol. Mae'n werth nodi y gall yn absenoldeb arennau unochrog fod bywyd llawn. Mae angen i chi dim ond yn achlysurol yn cael ataliol archwiliadau ac arholiadau.