Mae'r cyffur "Revmoksikam": cyfarwyddiadau defnyddio (pigiadau, tabledi a tawddgyffuriau). Analogs ac adolygiadau am y cyffur

Trin afiechydon y system gyhyrysgerbydol, cael gwared ar poen a llid yn y cymalau a'r cyhyrau yn bosibl oherwydd cyffuriau gwrth-llidiol ansteroidol, sy'n cynnwys cyffuriau "Revmoksikam". ar y canllaw offeryn yn cynnwys disgrifiad o gyfansoddiad yr holl ffurflenni dos, nodweddion pharmacodynamic, arwyddion, a gwybodaeth am nodweddion o ddefnydd.

Disgrifiad o'r gwaith paratoi

Y prif cynhwysyn gweithredol o'r sylwedd cyffuriau yn meloxicam grŵp oxicam, sy'n seiliedig asid enolovaya. Mae gan Mae'r teclyn hwn yn weithgaredd dethol erbyn cyfryngwyr o'r broses llidiol, sy'n bwysig ar gyfer amddiffyn y system dreulio o brosesau diangen.

Wrth baratoi "Revmoksikam" llawlyfr cyfarwyddiadau yn disgrifio nifer o ffurfiau dosage sy'n caniatáu i ddewis y dull priodol o driniaeth, gan ystyried nodweddion yr organeb a chlefydau cysylltiedig.

Ar gyfer gweinyddu llafar, ffurf dosage tableted addas gyda meloxicam fesul dabled o 7.5 neu 15 mg. tabledi dogn uchel mewn perygl am dorri mewn hanner, sy'n caniatáu i gywiro yn absenoldeb y feddyginiaeth ar dos o pils. Hyn yn ffurfio yn addas ar gyfer triniaeth yn y tymor hir.

Ffurflen Chwistrellu yn ateb 1% o'r sylwedd gweithredol, sy'n cael ei arllwys i 1.5 ml ampylau "Revmoksikam". pigiadau Llawlyfr ar y graddau a chyflymder o weithredu yn rhoi ar y lle cyntaf y dylech eu hystyried wrth ddewis ffurflen dos.

Ar gyfer gweinyddu rectwm, tawddgyffuriau yn cael eu defnyddio ar ddogn o 0,015 g o ganolfannau tawddgyffur meloxicam o fraster anifeiliaid, lle mae'r cynhwysyn gweithredol yn cael ei dosbarthu'n gyfartal.

Fel gweithredoedd cyffuriau

Mae sail y gwrthlidiol, analgesig a chamau gweithredu antipyretic "Revmoksikam" yw gallu y cyffur sylwedd gweithredol ddetholus prosesau araf sy'n gysylltiedig â synthesis o gyfansoddion prostaglandin. Mae'n cysylltiadau hyn yn gyfryngwyr o lid.

Cyffuriau "Revmoksikam" cyfarwyddyd ar y cais yn disgrifio fel meddygaeth mwy diogel o'u cymharu â chyffuriau gwrthlidiol ansteroidol eraill. Mae hyn o ganlyniad i arafu gweithrediad yn unig math cyclooxygenase 2 ensym, gan arwain at gynhyrchu llai o prostaglandin a prostatsiklinovyh sylweddau sy'n gyfrifol am llid. Mae'r cyffur yn cael fawr o effaith ar y math cyclooxygenase 1, a dyna pam prostaglandinau ac thromboxanes gastroprotective yn cael eu cynhyrchu yn y meintiau cywir ac yn gwasanaethu fel amddiffyniad rhag y system dreulio o adweithiau niweidiol.

llawlyfr cynhwysyn "Revmoksikam" paratoi (ampylau) cyfarwyddyd Active disgrifio elfen sydd yn cael unrhyw effaith ar gelloedd dirywiol cartilag ac yn atal cynhyrchu proteoglycan, sy'n cael ei arsylwi yn y driniaeth o, er enghraifft, indomethacin.

Nid yw medicament yn newid hyd agregu platennau a gwaedu, gan ei fod yn digwydd o dan y camau o diclofenac ac ibuprofen.

analogs

Yn y farchnad fferyllol mae nifer o gynhyrchion meddyginiaethol ymgyfnewidiol, debyg o ran gweithredu a chyfansoddiad y cyffur "Revmoksikam". Cyfarwyddiadau analogau ran fel cyfystyron, a atgynhyrchir yn y ddelwedd y cynnyrch yr Almaen gwreiddiol "Movalis" Cwmni "Boehringer Ingelheim" i'r ffurflen dos penodol.

Mae amrywiaeth o feddyginiaethau ar sail meloxicam yn galluogi cleifion i gael eu trin fel Ewropeaidd ( "Teva-meloxicam", "Mirloks", "Melox") a chyffuriau yn y cartref, sy'n amrywio'n fawr o ran pris. Ymhlith y cyffuriau generig gweithgynhyrchu Rwsia ynysig "Movasin", "Lem", "meloxicam", "Osteoarthritis", "Amelotex".

Mae amrywiaeth mawr o gynhyrchion-cyfystyron o wahanol gweithgynhyrchwyr yn dangos defnydd eang o gyffuriau ar sail meloxicam.

Pam yn berthnasol

Wrth baratoi "Revmoksikam" Cais Defnyddiwr pigiadau, tabledi a tawddgyffuriau argymell ar gyfer dileu o boen, prosesau llidiol a dirywiol yn y cyfarpar locomotor, megis arthrosis, arthritis gwynegol, osteoarthritis, spondylitis ymasiol.

Yn ôl y mecanwaith gweithredu, offeryn hwn yn addas ar gyfer trin amrywiol brosesau llidiol yn y corff dynol. Nid yw pob yr arwyddion posibl ar gyfer meddyginiaethau yn cynnwys (canhwyllau) cyfarwyddyd "Revmoksikam". Yn cyffuriau gynaecoleg a ddefnyddir yn eang ar gyfer trin brosesau llidiol organau atgenhedlu fenywaidd, fel yr ofarïau. Fodd bynnag, gall penodiad o'r fath dim ond yn rhagnodi'r meddyg a oedd yn gosod y dos a hyd y driniaeth.

Mae'r defnydd o dabledi

Mae paratoi ar ffurf tabled ar gyfer gweinyddu llafar. Meloxicam amsugno gan y system dreulio yn gyflym ac yn cyfateb i 90%. Nid yw bwyd yn effeithio ar y treiddiad meloxicam drwy'r mwcosa berfeddol.

Cymryd meddyginiaeth "Revmoksikam" (tabledi) Rheoliad y Cyngor, ynghyd â bwyd i leihau'r risg o adweithiau anffafriol yn y system dreulio. Dylai tabledi eu llyncu cyfan, nid ydynt yn mathru neu falu yn ddigon i olchi i lawr nifer fawr o hylif. Hyd y driniaeth a dos y feddyginiaeth yn dibynnu ar ddifrifoldeb y clefyd ac yn cael ei benderfynu gan y meddyg yn bresennol.

Trin osteoarthritis mewn oedolion a phobl ifanc o 15 mlynedd i wneud y dogn dyddiol y cyffur yn 7.5 mg. Os oes angen, efallai y bydd eich meddyg yn cynyddu'r dos ddwywaith y dydd.

Trin arthritis gwynegol a spondylitis ymasiol mewn oedolion a phobl ifanc o 15 mlynedd i wneud y dogn dyddiol y cyffur yn 15 mg. Mae'r dos yn gostwng i 7.5 mg dim ond ar ôl derbyn deinameg cadarnhaol o therapi dos uchel.
Os oes amodau ar gyfer datblygu adweithiau diangen mewn cleifion a weinyddir y cyffur o leiaf un dogn o 7.5 mg.

Mae'r defnydd o bigiadau

Am gweithredu cyffuriau gyflymach gan ddefnyddio "Revmoksikam" (pigiad), llawlyfr cyfarwyddyd yn disgrifio meddyginiaethau cyhyrau wythïen. defnydd o'r fath yn cael ei nodi ar gyfer pobl ag anhwylderau o'r llwybr treulio. Mae'n cael ei gysylltu i'r stumog neu beidio coluddion yn cael eu niweidio tabledi cyffuriau "Revmoksikam". Defnydd Canllaw yn argymell pigiadau a weinyddir i'r cwadrant allanol uchaf y pen-ôl, yn ddwfn i mewn i'r cyhyr.

Mae'r cyfnod o driniaeth a dos o'r cyffur yn dibynnu ar ddifrifoldeb y clefyd ac yn cael eu pennu gan y meddyg yn bresennol.

I oedolion a phobl ifanc o 15 mlynedd a bennwyd dos "Revmoksikam" cyfarwyddiadau paratoi ar gyfer eu defnyddio, yn gwneud y pigiadau 1 gwaith y dydd. Gweinyddir gyffredinol 0.75-1.5 ml o ateb o meloxicam. Gall Cyffuriau "Revmoksikam" ar ffurf chwistrelliad yn cael ei ddefnyddio am ddim mwy na 5 diwrnod, ac yna symud ymlaen i'r ffurflen tabled y cyffur.

Ar ôl weinyddu'r cynhwysyn gweithredol ar ei 100% mae'n cael ei amsugno i mewn i'r cylchrediad systemig, gan awgrymu ei bioargaeledd uchel.

Nid yw pob claf yn cael eu caniatáu dos uchel "Revmoksikam" llunio, cyfarwyddiadau ar gyfer defnyddio pigiadau ar gyfer pobl sy'n arddangos methiant arennol a hepatig, argymell dos o meloxicam 7.5 mg. Dylai fonitro perfformiad cyrff hyn i atal dirywiad.

Pan gaiff ei ddefnyddio ar yr un pryd yn ffurfio cyffuriau lluosog "Revmoksikam" llaw pigiadau, tabledi neu dawddgyffuriau yn cynghori cyfuno fel nad oes dogn rhy uchel a argymhellir ar gyfer gweinyddu dyddiol.

Cyfarwyddiadau ar ddefnyddio canhwyllau

Gall y medicament gael ei ddefnyddio rhefrol, drwy gyflwyno cannwyll i mewn i'r rectwm gyfer amsugno pellach o'r sylwedd gweithredol mewn pibellau gwaed yn y rectwm a threiddiad ymhellach meloxicam i lif y gwaed.

I weithredu, rhaid weithdrefn hon yn gyntaf yn cael ei baratoi, ar ôl trin hylan. Canhwyllau "Revmoksikam" llawlyfr cyfarwyddiadau argymell dadbacio a chyflwyno golchi dda dwylo, fel nad ydynt yn dod â haint yn y darn rhefrol.

Canhwyllau a wneir o'r gwaith o baratoi o fraster solid yn y dwylo yn cael eu toddi yn gyflym, felly chyflwyno tawddgyffur, ar ôl agor y pecyn cynradd i fod yn rhai brys. Mae'r term defnydd a'r dos yn dibynnu ar y math a difrifoldeb y clefyd, ond mewn unrhyw achos, at bob pwrpas ar bresgripsiwn gan feddyg.

defnydd rhefrol o meloxicam caniatáu amsugno yn dda i mewn i'r cylchrediad systemig, gyda thua 90% bioargaeledd. plasma gwaed therapiwtig Cynaliadwy yn digwydd ar ôl 5 diwrnod o therapi.

I oedolion a phobl ifanc o 15 mlynedd o gannwyll "Revmoksikam" cyfarwyddiadau defnyddio cofrestri i ddefnyddio dim mwy na 1 suppository 1 amser y dydd.
Dylai Max meloxicam y dydd fod yn tua 15 mg, neu 1 tawddgyffur.

Yn ôl y cyfarwyddiadau defnyddio, gall paratoi roi drwy'r pen yn ddim mwy nag wythnos, ac ar gyfer y driniaeth bellach yn angenrheidiol i basio ar y cais o'r ffurflenni tabled medicament "Revmoksikam".

Pan na allwch ddefnyddio'r cyffur

Nid yw bob amser yn bosibl i drin medicament llaw "Revmoksikam" cyfarwyddyd yn cynnwys rhestr o gwrtharwyddion, lle nad yw'r offeryn yn cael ei ddefnyddio.

1. Gyda mwy o sensitifrwydd unigol oxicams a chyffuriau gwrthlidiol nonsteroidal eraill yn cynhyrchu canslo y cronfeydd.
2. Peidiwch â defnyddio'r ffurflen tabled y cyffur mewn cleifion sy'n dioddef o camsugniad o glwcos a galactose, gyda thystiolaeth o ddiffyg lactas ac anoddefgarwch unigol moleciwlau galactose.
3. triniaeth cyffuriau yn wrthgymeradwyo ar gyfer pobl ag wlser peptig y mwcaidd yn y stumog a'r dwodenwm, gyda chlefyd yr iau, gyda methiant y cyhyr y galon a'r arennau ar ffurf difrifol, y personau a gafodd coronaidd impio ddargyfeirio'r rhydwelïau.
4. Peidiwch â defnyddio'r cyffur mewn cleifion sydd â risg uchel o waedu, yn enwedig os oedd y serebro-fasgwlaidd amlwg neu gwaedu gastroberfeddol.
5. Nid yw cyffuriau "Revmoksikam" ar ffurf tawddgyffuriau cael ei ddefnyddio mewn cleifion sydd â chlefydau y rectwm o darddiad gwahanol. Contraindication hefyd yn gwasanaethu llid y rectwm.
6. menywod beichiog a llaetha, plant o dan 15 oed, y cyffur yn cael ei nid nodir oherwydd ei effaith wenwynig ar yr organeb sy'n tyfu.
7. cyfarwyddyd Cyffuriau "Revmoksikam" pigiad yn gwahardd defnyddio mewnwythiennol, pigiad mewngyhyrol yn dderbyniol yn unig yn y cyhyr gluteal.

cleifion Rhagofalon presgripsiynwyr sy'n cyflwyno asthma bronciol, sirosis, diffyg hylif, clefydau system wrinol, ffenomenau diffyg gorlenwad y galon, llai o lif y gwaed arennol.

Dylai cleifion hŷn, y rheiny ag organedd wan neu sydd ar therapi gwrthgeulo cymryd offeryn hwn o dan oruchwyliaeth meddyg.

Mae angen gofal arbennig triniaeth cyffuriau o bobl sydd wedi cael eu gweld yn y wlser peptig gorffennol yn y stumog a'r dwodenwm a chlefydau eraill y llwybr treulio.

Cyd â chyffuriau eraill

cyfuniad y pryd o rai cyffuriau gyda "Revmoksikam" cyffuriau yn gallu gwella ei gilydd neu leihau eu heffeithiolrwydd, achosi adweithiau annymunol.

• Cyd-gweinyddu meloxicam a chyffuriau analgesig narcotig yn arwain at mwy o risg o wlserau ar y bilen mwcaidd y organau treulio, neu hyd yn oed gwaedu.
• Peidiwch â chyfuno y cyffur "Revmoksikam" gyda gwrthgeulydd a chyffuriau thrombolytig sy'n darparu antiagregatsiyu celloedd gwaed.
• triniaeth ar y pryd gyda meloxicam a diwretigion yn erbyn y cyffredinol dadhydradiad achosi pobl o'r fath yn cael methiant arennol acíwt. Os nad ydych yn gallu gwrthod oddi wrth y dderbynfa, mae angen monitro cyson gweithrediadau arennol.
• Gall defnydd cydredol achosi lleihad o effaith therapiwtig o ddulliau atal cenhedlu yn y groth, blocio beta-adrenoceptor, vasodilating, cyffuriau diuretic a meddyginiaethau sy'n ymwneud â'r ataliad o angiotensin trosi ensym.
• Wrth gyfuno gyda chyffuriau methotrexate "Revmoksikam 'yn gallu gwella'r effaith wenwynig ar gelloedd coch y gwaed, a derbyn ar y pryd o ganlyniadau Cyclosporin mewn cael effaith negyddol ar yr arennau. Os oes angen cyfuniad o'r fath, yr angen monitro cyfnodol o statws waed yr ymyl a'r arennau.
• Bwriedir i'r camau y cyffur yn cynyddu crynodiad ïonau lithiwm yn y plasma gwaed. Mae'r cyfuniad â cholestyramine paratoi "Revmoksikam yn" lleihau'r amser ar gyfer hanner-oes y cynhwysyn gweithredol.
• Mae'r camau gweithredu y cyffur gwrthlidiol ansteroidol wedi ei anelu at newid effeithiolrwydd y tabledi cyffuriau hypoglycemic, gan gynnwys y rhai sy'n cynnwys inswlin. Ar gyfer cleifion sydd â siwgr gwaed uchel yn cymryd y cyffur "Revmoksikam" yn gofyn rheoli glwcos yn y plasma gwaed wedyn addasu'r dos o gyffuriau gwrth glefyd siwgr drwy'r.

Adolygiadau o baratoi

Fel y gellir gweld, ystod amrywiol o geisiadau, nid "Revmoksikam" Canllaw paratoi yw'n disgrifio yr adolygiadau, ond mae'n disgrifio holl ganlyniadau andwyol y defnydd o'r offeryn hwn, yr holl gwrtharwyddion a rhyngweithiadau. Nid yw gwybodaeth o'r fath yn golygu bod yn rhaid i bob adweithiau anffafriol o reidrwydd yn digwydd ar ôl cymryd y feddyginiaeth ar sail meloxicam. Gall y driniaeth ddigwydd heb effeithiau andwyol sylweddol i'r corff, a'r effaith therapiwtig i fod yn amlwg. Mae pob corff yn wahanol ac yn ymateb yn wahanol i wahanol sylweddau.

Fel y nodwyd eisoes, nid yw pob un o'r arwyddion i'w defnyddio yn cael eu paentio yn y cyfarwyddiadau, ond dim ond y rhai sy'n ymwneud â thrin batholegau rhiwmatig y system cyhyrysgerbydol.

Mae bod yn asiant gwrthlidiol, y cyffur "Revmoksikam" wedi cael ei defnyddio yn eang ar gyfer trin toriadau yn y therapi cymhleth o llid yn prostatitis cronig, ardal llid gynaecolegol.

I leddfu poen cyflym yn ei argymell i ddefnyddio'r cyffur "Revmoksikam" bigiadau llaw. Sylwadau am effeithiolrwydd pigiadau o'r fath yn swnio'n amwys.

Un claf bron ar unwaith yn dod yn haws, y boen cilio, na fydd y cyffur arall yn addas ac mae angen i chi ddod o hyd i le.

Ar gyfer trin cyflyrau rhiwmatig ddefnyddio tabledi meloxicam, a all gymryd amser hir, ond gall y driniaeth hon yn achosi llawer anhwylderau treulio, a oedd hefyd yn gofyn cael gwared ar y cyffur.

Mae adolygiadau cadarnhaol o therapi cyfunol adneksita pan fydd "Revmoksikam" gan ddefnyddio canhwyllau ar y cyd â chyffuriau gwrthlidiol chwistrelladwy.