Mae'r cyffur "Teveten." cyfarwyddyd

Teveten yn asiant antihypertensive, gwrthweithydd o angiotensin II derbynyddion. Mae'r cyffur ar gael ar ffurf tabled. Tabledi o 400 mg yn cael eu gorchuddio croen pinc golau, maent yn biconvex a hirgrwn. Ar un ochr mae eu engrafiad "SOLVAY", ar y llaw arall - "5044". Ar tabledi "Teveten 600" ar un ochr ysgythru gyda "SOLVAY", ar y llaw arall - "5046".

Mae'r cyffur yn cael effaith ar dderbynyddion dethol angiotensin, sydd i'w cael yn y galon, cortecs adrenal, pibellau gwaed, yr arennau, gan ffurfio bond cryf gyda nhw mewn daduniad dilynol araf.

Canllaw Teveten a argymhellir ar gyfer pwysedd gwaed uchel. Mae'r cyffur yn cael ei gymryd ar lafar, waeth beth yw cymeriant bwyd.

cyfarwyddyd Teveten ar y cais yn argymell dos o 600 mg unwaith y dydd yn y bore.

Ar gyfer cleifion sydd â nam hepatig a chleifion oedrannus dewis y dos cychwynnol nid oes angen.

Yn methiant arennol y dydd ni ddylai gymryd mwy na 600 mg.

Ynghlwm wrth y cyffur "Teveten" cyfarwyddyd yn caniatáu ei ddefnydd hir.

Nid yw achosion o orddos a ddisgrifir mewn ymarfer clinigol yn ddigon. Pan fydd amlyncu y feddyginiaeth fel arfer yn cael ei oddef yn dda.

Mae'n nodi pa mor effeithiol pan gymerwyd mewn dosau dyddiol o hyd at 1.2 am wyth wythnos. Yn yr astudiaeth hon yn dangos unrhyw ddibyniaeth ar amlder adweithiau anffafriol ar y dos.

Mae'r arwyddion mwyaf tebygol o orddos cael ei fynegi drwy ostwng pwysedd gwaed. A nodwyd ar gyfer y cyflwr hwn therapi symptomatig.

Ynghlwm wrth y cyffur nid "Teveten" cyfarwyddyd yn caniatáu mynediad ef i'r cyfnod cyn-geni ac yn ystod y cyfnod llaetha. Yn y diagnosis beichiogrwydd yn ystod triniaeth gyda meddyginiaeth dylid ei ddiddymu, cynghori am effeithiau annymunol posibl. Pryd y dylid yr angen am driniaeth yn ystod bwydo ar y fron llaetha yn cael ei atal.

Efallai y bydd y cyffur yn achosi, adweithiau ochr byrhoedlog ysgafn. Yn ôl ymchwil parhaus, amlygiad o effeithiau andwyol sy'n ofynnol diddymu y cyffur yn unig 4.1% o gleifion.

amlygiadau anffafriol o weithredu yn golygu "Teveten" cyfarwyddiadau asthenia, pendro, pruritus, cur pen, brech, angioedema, wrticaria, chwydd o'r wyneb, peswch.

Mae'r cyffur yn cael ei wrthgymeradwyo mewn plant (o dan ddeunaw oed) oed, rhag ofn y gorsensitifrwydd.

Yn stenosis dwyochrog o'r rhydwelïau arennol (rhydwelïau neu aren sengl), gan leihau'r bcc (cyfaint gwaed) o ganlyniad i ddolur rhydd, chwydu neu ddefnyddio dosau uwch o diwretigion, mewn cyffuriau methiant y galon difrifol benodi gyda gofal arbennig.

Nid yw'n cael ei ystyried yn rheswm dros ganslo Teveten gostyngiad dros dro mewn pwysedd gwaed. Mewn achos o'r fath, mae'r pwysau yn cael ei sefydlogi ar derbyniadau dilynol.

Cyn y penodiad y cyffur mewn cleifion gyda annigonedd arennol, yn ogystal ag yn rheolaidd yn ystod therapi i gael ei fonitro dros y swyddogaeth arennol. Mewn achos o ddirywiad dylid adolygu'r driniaeth.

Mae hyd y driniaeth, mae cleifion yn cael eu cynghori i ddefnyddio gofal yn y gweithgareddau sy'n gysylltiedig â'r arddangosfa o gyflymder o adweithiau seicomodurol gweithredu, mwy o sylw. Mae hyn oherwydd y tebygolrwydd o bendro neu wendid.

Teveten caniatáu i dderbyn ynghyd â diwretigion thïasid (hydrochlorothiazide cynnwys), cyffuriau hypolipidemic (gan gynnwys simvastatin, lovastatin, asid nicotinig, gemfibrozil, fenofibrate, paravastatinom), sianel calsiwm asiantau (gyda nifedipine parhaus rhyddhau cynnwys) blocio .