Meddyginiaeth 'Nimesil' (powdwr). Cyfarwyddiadau ar gyfer defnyddio

Meddygaeth "Nimesil" yn bowdr i atal llafar gweinyddu (llafar). Meddyginiaeth yn perthyn i'r grŵp ffarmacolegol o poenliniarwyr, di-steroidal anti-llidiol, gwrthblatennau, asiantau antipyretic.

Mae'r "Nimesil" (powdwr) llawlyfr cyfarwyddiadau'r cyffuriau yn argymell spondylitis ymasiol, arthritis natur heintus amhenodol, cryd cymalau. Arddangos bursitis gwella, tenosynofitis, tendinitis, synovitis, arthritis, nodosum cochni. paratoi neilltuo "Nimesil" (powdwr) a phan algodismenoree syndrom poen, posttraumatic. Y feddyginiaeth yn cael ei nodi mewn syndrom twymyn ar gefndir patholeg o natur heintus ac ymfflamychol. Yn golygu "Nimesil" (powdwr) cyfarwyddiadau defnyddio a argymhellir yn llid trawmatig o'r system cyhyrysgerbydol a meinwe meddal, myalgia, niwralgia. Rhagnodwyr a syndrom gymalol, a phoen yn yr asgwrn cefn.

Meddygaeth "Nimesil" (powdwr). dosio

Mae cynnwys y paced yn cael ei hydoddi mewn 80-100 mililitr o ddŵr. Y (powdwr) datganiad "Nimesil" cyffuriau yn argymell dyrannu ddwywaith y dydd un sachet. Paratoi ataliad na ellir ei storio.

amlygiadau andwyol y cyffur "Nimesil" (powdwr) cyfarwyddiadau ar gyfer defnydd yn cynnwys pendro, briwio y bilen mwcaidd y llwybr treulio, cur pen, gastralgia, dolur rhydd, chwydu, llosg cylla. Yn ogystal, gall y cyffur achosi sioc anaffylactig, brech ar y croen, agranulocytosis, anemia, leukopenia, hematuria, thrombocytopenia. Mewn rhai achosion, mae cynnydd yn y cyfnod o waedu.

Nid yw'r "Nimesil" (powdwr) cyfarwyddiadau defnyddio medicament yn caniatáu i'r gyrchfan pan fydd y briwiau yn y wlser llwybr treulio, natur erydol yn y cyfnod aciwt, gyda gorsensitifrwydd, gwaedu yn y llwybr, yr arennau neu'r afu fethiant gastroberfeddol. Nid argymhellir meddyginiaeth i blant o dan ddeuddeg oed, menywod bwydo ar y fron.

Yn yr un modd, eraill gwrthlidiol (steroidau) yw atal (decelerating) y synthesis o prostaglandinau, nimesulide (elfen cyffuriau gweithredol "Nimesil") negyddol yn effeithio ar y cwrs beichiogrwydd a datblygiad embryo. Gall Derbyn medicament achosi cyn pryd cau'r ductus arteriosus, anhwylder arennau, a allai fynd ymlaen i fethiant yr arennau. Yn ogystal, gall y cyffur achosi pwysedd gwaed uchel, system prifwythiennol yr ysgyfaint, cynyddu'r tebygolrwydd o waedu, lleihau contractility (y gallu i gontract) y groth, yn achosi oedema ymylol. Yn wyneb y digwyddiadau niweidiol hyn, mae'r cyffur yn cael ei wrthgymeradwyo yn ystod beichiogrwydd.

Rhaid bod yn ofalus wrth weinyddu meddyginiaeth "Nimesil" cleifion â diabetes mellitus o ail annigonolrwydd y galon fath, pwysedd gwaed uchel prifwythiennol.

Ar gyfer meddyginiaeth hir, rhaid perfformio rheolaeth systematig o weithgaredd arennol.

Ym marn y cleifion goddef y feddyginiaeth yn ddigon da. Gelwir y prif fanteision y cyffur yn cael ei ei effeithiolrwydd mewn achosion lle ddulliau eraill yn ddi-rym (mislif poenus, gowt a chyflyrau eraill a phatholeg). Mewn rhai achosion, dim ond un sachet y dydd i leihau difrifoldeb y boen.

Dylid cofio nad yw'r cyffur "Nimesil" yn gyffur generig i gael gwared ar yr holl glefydau. Cyn gwneud cais, mae angen i chi ymgynghori â meddyg a darllen anodi yn ofalus.