Polycythemia - polycythemia yw ...: Symptomau a Thriniaeth

Polycythemia - clefyd cronig y caiff cynnwys cynyddu celloedd coch y gwaed (celloedd coch y gwaed) yn y gwaed. Hefyd, pan mae patholeg o'r fath mewn 70% o gleifion yn amrywio nifer y platennau a leukocytes mewn ffordd fawr.

Nid oes gan y salwch yn gyffredin iawn - yn flynyddol am bob miliwn o'r boblogaeth yn cofrestru mwy na phum gwaith. Mae'r rhan fwyaf aml, mae'r clefyd yn datblygu polycythemia henoed canol oed a. Yn ôl yr ystadegau, yn ddynion yn dioddef anhwylder hwn yn bum gwaith yn fwy aml na menywod. Heddiw, edrych yn fanylach ar y sefyllfa hon fel polycythemia, symptomau a thrin clefydau yn cael eu disgrifio isod.

Mae achosion o'r clefyd

Polycythemia - clefyd anfalaen. Hyd yn hyn, mae'r union achos y clefyd yn hysbys. Credir bod y clefyd yn cael ei achosi gan treigladau yn datblygu ensym mêr esgyrn arbennig. newidiadau genetig yn arwain at is-adran a twf celloedd gwaed, yn enwedig celloedd coch y gwaed yn ormodol.

Dosbarthiad o glefydau

Mae dau grŵp o glefyd:

• vera Polycythemia neu glefyd Vakeza, sy'n cael ei yn ei dro rannu'n cynradd (hy, yn gweithredu fel clefyd annibynnol) ac uwchradd (polycythemia eilaidd yn datblygu o ganlyniad i glefydau cronig yr ysgyfaint, tiwmorau, hydronephrosis, ar uchder godi).

• polycythemia Perthynas (straen neu ffug) - os y cyflwr yw lefel y celloedd coch y gwaed yn yr ystod arferol.

Polycythemia: symptomau salwch

Yn aml iawn, mae'r clefyd yn asymptomatig. Weithiau, yn sgil yr arolwg am resymau gwahanol iawn gall fod yn ddamweiniol yn datgelu polycythemia. Symptomau, a ddylai dalu sylw, edrych arno nesaf.

Ehangu gwythiennau isgroenol

Pan fydd polycythemia ar y croen, yn fwyaf aml yn y gwddf, gwythiennau subcutaneous ymledu yn dangos drwyddo. Â'r clefyd hwn y croen yn mynd yn lliw ceirios coch, yn arbennig o amlwg mewn mannau agored o'r corff - gwddf, breichiau, wyneb. Mae'r bilen mwcaidd y gwefusau a'r tafod yn lliw glasaidd-coch, gwyn y llygaid bloodshot yn ymddangos.

Mae'n achosi newidiadau yn y gorlif gwaed gyfoethog mewn erythrocytau, bob cwch wyneb ac arafu ei nodweddion rheolegol (cyflymder o symudiad), ac ar hynny y brif ran haemoglobin (pigment coch) yn dod yn ffurf lai (hy, undergoes newidiadau cemegol) a newid lliw.

cosi

Mae bron i hanner y cleifion sy'n dioddef o polycythemia, mae cosi gryf, yn arbennig o amlwg ar ôl cymryd bath cynnes. Mae'r ffenomenon yn gwasanaethu fel nodwedd benodol o vera polycythemia. Cosi yn digwydd o ganlyniad i ryddhau sylweddau actif yn y gwaed, yn arbennig histamin, sydd yn gallu ehangu'r capilarïau croen, gan arwain at fwy o lif gwaed ynddynt ac ymddangosiad teimladau penodol.

Eritromelalagiya

Mae'r ffenomenon cael ei nodweddu gan boen tymor byr cryfaf yn y bysedd. Ysgogi eu lefelau platennau cynnydd mewn llestri fach o'r brwsh, gan arwain at ffurfio nifer microthrombuses, arterioles pontio a blocio llif y gwaed i'r meinweoedd y bysedd. nodweddion allanol amod o'r fath yw cochni a golwg ar y croen mannau glasaidd. At y diben o atal thrombosis a argymhellir aspirin.

Splenomegaly (ehangu dueg)

Heblaw am y ddueg, iau, gellir ac yn cael ei newid, neu yn hytrach ei faint. Mae'r cyrff hyn yn ymwneud yn uniongyrchol â ffurfio a dinistrio celloedd gwaed. Cynyddu crynodiad arweinwyr olaf at gynnydd yn yr iau a'r ddueg.

wlserau dwodenol a'r stumog

patholeg llawfeddygol poenus o'r fath yn datblygu o ganlyniad i thrombosis llong llwybr dreulio bilen mwcaidd bach. Canlyniad acíwt anhwylderau cylchrediad y gwaed yn necrosis (necrosis) dogn wal corff a ffurfio ar ei safle yn yr wlser. Yn ogystal, lleihau ymwrthedd i Helicobacter gastrig (a ficro-organeb sy'n achosi wlser a gastritis).

clotiau gwaed yn llongau mawr

Yn fwy agored i clefyd hwn o'r gwythiennau goes isaf. Thrombi, torri i ffwrdd oddi wrth y wal llong gall, osgoi'r galon, i dreiddio i mewn i'r cylchrediad ysgyfeiniol (ysgyfaint) ac achosi emboledd ysgyfeiniol (emboledd ysgyfeiniol) - cyflwr anghydnaws â bywyd.

gwaedu deintgig

Er bod nifer y platennau yn y gwaed perifferol yn amrywio ac yn cynyddu ei ceulo, gall gwaedu gingival ddigwydd pan polycythemia.

gowt

Ar lefelau uwch o halwynau asid wrig yn cael eu dyddodi mewn gwahanol cymalau ac ysgogi poen sydyn.

• Poen yn y coesau a'r breichiau. Mae hyn yn symptom yn achosi rhydwelïau goes difrod, gan eu culhau ac, o ganlyniad, cylchrediad gwael. Gelwir y patholeg yn "clefyd achludol"
• Poen yn yr esgyrn fflat. gweithgaredd mêr esgyrn Mwy (lle datblygu celloedd gwaed) yn ysgogi sensitifrwydd esgyrn fflat i straen mecanyddol.

Mae dirywiad y cyflwr cyffredinol yr organeb

Mewn chlefyd o'r fath fel polycythemia, gall symptomau fod yn debyg i symptomau anhwylderau eraill (ee, anemia): cur pen, blinder cyson, tinnitus, fertigo, fflachio "goglais" o flaen y llygaid, diffyg anadl, fflysio y gwaed i'r pen. eiddo gludedd gwaed Mwy activates llestri adwaith cydadferol, o ganlyniad, mae cynnydd mewn pwysedd gwaed. Pan fydd y clefyd hwn yn aml yn cael cymhlethdodau fel methiant y galon a mikrokardioskleroza (amnewid meinwe cysylltiol o gyhyr y galon, yn llenwi y nam, ond nid yw'n gyflawni swyddogaethau angenrheidiol).

diagnosteg

Polycythemia yn datgelu canlyniadau dadansoddiad gwaed cyffredinol, a ganfu:

• nifer fawr o gelloedd coch o 6,5 i 7,5 • 10 ^ 12 / l;

• lefelau uwch o hemoglobin - 240 g / l;

• cyfanswm Erythrocyte (OOE) yn fwy na 52%.

Gan na all y nifer o gelloedd coch y gwaed yn cael ei gyfrifo ar sail y gwerthoedd mesur uchod, a ddefnyddir ar gyfer mesur diagnosis radioniwclid. Os bydd y màs o gelloedd coch y gwaed yn fwy na 36 ml / kg mewn dynion a 32 ml / kg mewn menywod, mae'n ddibynadwy yn dangos presenoldeb clefyd Vakeza.

Pan gedwir polycythemia morffoleg celloedd coch y gwaed, hy nid ydynt yn newid eu siâp arferol a maint. Fodd bynnag, gyda datblygiad anemia oherwydd gwaedu gormodol neu bleedings aml microcytosis welwyd (llai o gelloedd coch y gwaed).

Polycythemia: triniaeth

yn cael effaith therapiwtig da bloodletting. Argymhellir wythnosol 200-300 ml o waed nes ei dynnu OOE nes bod y lefel yn gostwng i werth a ddymunir. Os oes gwrtharwyddion ar gyfer bloodletting, adfer canran y celloedd coch y gwaed yn bosibl drwy gyfrwng gwanhau y gwaed drwy ychwanegu cyfran hylifol (atebion macromoleciwlaidd yn cael eu gweinyddu yn fewnwythiennol).

Dylid cadw mewn cof bod yn eithaf aml gwaedu arwain at ddatblygu anemia diffyg haearn lle mae cyfatebol symptomau a chynnydd yn cyfrif platennau.

Gyda salwch hwn fel polycythemia, triniaeth yn gofyn am gydymffurfio â rhai deiet. Argymhellir i gyfyngu ar y defnydd o gig a chynhyrchion pysgod, gan eu bod yn cynnwys swm uchel o brotein, yn ysgogi gweithgarwch y gwaed. Dylech hefyd roi'r gorau i'r bwydydd brasterog. Colesterol yn cyfrannu at y gwaith o ddatblygu atherosglerosis, gan achosi thrombi, sydd mewn symiau mawr ac yn y blaen yn cael eu ffurfio mewn pobl sy'n dioddef o polycythemia.

Â'r clefyd hwn, argymhellir i roi blaenoriaeth i gynnyrch llaeth a phlanhigion, ac i gyfyngu ar weithgarwch corfforol.

Hefyd, os diagnosis fel "polycythemia", gall triniaeth cemotherapi gynnwys. Gwneud cais iddo ar thrombocytosis uchel a cosi difrifol. Yn nodweddiadol, mae hyn yn "asiant cytoreductive" ( "Hydroxycarbamide" paratoi).

Tan yn ddiweddar, er mwyn atal pigiad mêr esgyrn o isotopau ymbelydrol a ddefnyddir (yn nodweddiadol, ffosfforws-32). Heddiw, yn gwrthod triniaeth o'r fath yn gynyddol oherwydd y gyfradd uchel o drawsnewid leukemic.

Therapi hefyd yn cynnwys pigiadau o interfferon ar gyfer trin thrombocytosis eilaidd a ddefnyddir cyffuriau "Anagrelide".

Yn y clefyd hwn yn anaml berfformio trawsblaniad mêr yr esgyrn, gan fod polycythemia - salwch nad yw'n angheuol, ar yr amod, wrth gwrs, triniaeth ddigonol a monitro cyson.

Polycythemia mewn babanod newydd-anedig

Polycythemia - mae patholeg, gall y symptomau yn cael eu gweld yn babanod newydd-anedig. Mae'r clefyd yn ymateb y corff i briwsion hypocsia a drosglwyddwyd, a allai ysgogi annigonolrwydd brych. babi y corff i gywiro hypocsia yn dechrau i syntheseiddio nifer fawr o gelloedd coch y gwaed.

Ar wahân o resbiradol gyflyru, efallai y bydd y newydd-anedig yn datblygu ac yn vera polycythemia. risgiau o'r fath yn cael eu arbennig o agored iawn efeilliaid.

Polycythemia yn y newydd-anedig yn datblygu yn ystod yr wythnosau cyntaf o fywyd, ei fod yn y amlygiadau cyntaf y cynnydd mewn hematocrit (60%) a chynnydd sylweddol mewn lefelau hemoglobin.

Mae llif polycythemia Newyddenedigol sawl cam: cychwynnol, poliferatsii cam a blinder. Disgrifiwch yn fyr nhw.

Mae gan y cam cychwynnol y clefyd fawr ddim i unrhyw arwyddion clinigol. Polycythemia datgelu'r plentyn ar hyn o bryd ond yn bosibl gan astudiaethau o waed amgantol: hematocrit, lefel hemoglobin a chelloedd coch y gwaed.

Ar poliferatsii gam yn datblygu afu chwyddedig a ddueg. welwyd Pletoricheskie ffenomenau: croen caffael nodwedd "pletoricheski coch" lliw, mae'r plentyn yn dangos pryder pan cyffwrdd â'r croen. syndrom Pletorichesky ategu thrombosis. Mae dadansoddiad o'r newid a welwyd yn y nifer o gelloedd coch y gwaed, platennau a newidiadau leukocyte. Gall Dangosyddion celloedd gwaed hefyd yn cynyddu, a elwir yn ffenomen o'r fath yn "panmieloza".

disbyddu cam yn cael ei nodweddu gan golli pwysau sylweddol, asthenia a blinder.

Ar gyfer newidiadau clinigol newydd-anedig o'r fath yn hynod o drwm ac yn gallu ysgogi newidiadau anwrthdroadwy a marwolaeth dilynol. Efallai Polycythemia fod yn torri datblygu math penodol o gelloedd gwyn y gwaed sy'n gyfrifol am system imiwnedd y corff. O ganlyniad, datblygodd y babanod heintiau difrifol o natur bacteriol, gan arwain yn y pen draw at farwolaeth.

Ar ôl darllen yr erthygl hon, byddwch yn dysgu mwy am y clefyd hwn fel polycythemia. Symptomau a thriniaeth yn cael eu hystyried gennym ni gymaint o fanylion ag y bo modd. Rydym yn gobeithio y bydd y wybodaeth a roddir yn ddefnyddiol i chi. Cymerwch ofal o'ch hun ac aros yn iach!