Polymorphism - beth ydyw? polymorphism genetig

polymorphism Genetig - cyflwr lle mae amrywiaeth hir o enynnau, ond pa mor aml y genyn mwyaf anaml yn digwydd mewn poblogaeth o fwy nag un y cant. Mae cynnal mae'n oherwydd y treiglad cyson o enynnau, yn ogystal â'u ailgyfuno gyson. Yn ôl ymchwil, y gwyddonwyr a gynhaliodd yr polymorphism genetig yn gyffredin, oherwydd gall cyfuniadau genyn fod sawl miliwn.

cyflenwad mawr

O cyflenwad mawr o polymorphism mae'n dibynnu ar yr addasiad gorau o'r boblogaeth i amgylchedd newydd, ac yn yr achos hwn, mae'r esblygiad yn llawer cyflymach. Mae asesiad o gyfanswm nifer y alelau amlffurf ddefnyddio dulliau genetig traddodiadol, nid oes unrhyw bosibilrwydd ymarferol. Mae hyn oherwydd y ffaith bod y presenoldeb genyn penodol yn y genoteip yn cael ei wneud drwy groesi unigolion sydd gwahanol nodweddion ffenotypig genom diffiniedig. Os ydych yn gwybod faint o boblogaeth benodol yn cynnwys unigolion â gwahanol ffenoteipiau, mae'n dod yn bosibl i osod y nifer o alelau sy'n effeithio ar ffurfio nodwedd.

Sut y dechreuodd?

Dechreuodd Geneteg i ffynnu yn y 60-au y ganrif ddiwethaf, dyna pryd y dechreuodd ei ddefnyddio electrofforesis o broteinau neu ensymau yn y gel, a oedd yn caniatáu i ni benderfynu ar y polymorphism genetig. Beth yw dull hwn? Drwy fod yn achosi symudiad o broteinau mewn maes trydanol, sy'n dibynnu ar faint o brotein gludo, ei ffurfwedd, a'r tâl net yn y gwahanol adrannau o'r gel. Yna, yn dibynnu ar leoliad a nifer y mannau sy'n ymddangos ei bennu sylweddau adnabod. Gwerthuso'r amryffurfedd protein mewn poblogaeth, mae angen i archwilio tua 20 neu fwy o loci. Yna, gan ddefnyddio dull mathemategol yn cael ei bennu gan y nifer o alelau, ac mae'r gymhareb o homo- a heterozygotes. Yn ôl astudiaethau, efallai y bydd rhai genynnau yn monomorphic, ac eraill - yn hynod polymorphous.

mathau o polymorphism

Mae'r cysyniad o polymorphism yn eang iawn, mae'n cynnwys fersiwn trosiannol a chytbwys. Mae'n dibynnu ar werth y genyn dethol a dewis naturiol, sy'n rhoi pwysau ar y boblogaeth. Yn ogystal, gall fod yn genyn a cromosom.

Gene a cromosomaidd polymorphism

polymorphism Gene ei gyflwyno yn y corff alelau o fwy nag un enghraifft berffaith o hyn yn gallu bod yn waed. Cromosomaidd yn cynrychioli y gwahaniaethau o fewn y cromosomau sy'n digwydd o ganlyniad i aberrations. Yn y rhanbarthau heterochromatin mae yna wahaniaethau. Yn absenoldeb patholeg sy'n arwain at amharu neu ddinistrio treigladau o'r fath yn niwtral.

polymorphism pontio

polymorphism Pontio yn digwydd pan fydd y boblogaeth yn alel newydd, oedd ar un adeg roedd yr arfer, un arall sy'n darparu ei gwisgwr mwy hyblygrwydd (a elwir hefyd allelism lluosog). Pan fydd yr amrywiaeth yn cael ei gyfeirio newid yn y ganran o genoteipiau, mae'n digwydd o ganlyniad i esblygiad, ac mae ei deinameg yn cael ei wneud. Gall y ffenomen o beiriannau diwydiannol fod yn enghraifft dda, sy'n nodweddu'r polymorphism trosiannol. Beth yw ei fod yn dangos löyn byw syml sy'n gyda datblygiad y diwydiant wedi newid ei adenydd gwyn ar dywyll. Dechreuodd y ffenomen i gael eu harsylwi yn Lloegr, lle mae mwy na 80 o rywogaethau o ieir bach yr haf gwyfynod brith daeth o liw hufen golau tywyll, am y tro cyntaf ar ôl sylwi 1848 ym Manceinion mewn cysylltiad â datblygiad cyflym y diwydiant. Eisoes yn 1895, mae mwy na 95% o'r gwyfynod wedi ennill lliw tywyll y adenydd. Newidiadau o'r fath yn ymwneud â'r ffaith fod boncyffion coed yn fwy myglyd a llachar glöyn byw ysglyfaeth hawdd a'r fwyalchen robin. Mae newidiadau wedi cael eu cynnal ar draul y alelau mutant melanistic.

polymorphism cytbwys

Mae'r term "polymorphism cytbwys" nodweddu absenoldeb unrhyw cymarebau sifft rhifol o'r gwahanol ffurfiau mewn poblogaeth o genoteipiau sy'n sefydlog yn yr amodau y cynefin. Mae hyn yn golygu bod o un genhedlaeth i'r gymhareb yn aros yr un fath ond gall amrywio ychydig o fewn gwerth penodol, sydd yn gyson. Mewn cymhariaeth â'r cyfnod pontio, a polymorphism cytbwys - beth ydyw? Mae'n bennaf yn broses esblygol statig. Rhoddodd I. I. Shmalgauzen yn 1940 enw heteromorphism cydbwysedd ef.

polymorphism cytbwys ENGHRAIFFT

Gall Enghraifft dda o polymorphism cytbwys fydd presenoldeb y ddau ryw yn llawer o anifeiliaid unweddog. Mae hyn oherwydd y ffaith bod ganddynt fanteision dethol cyfwerth. Mae'r gymhareb ohonynt o fewn poblogaeth unigol bob amser yn gyfartal. Os oes gallai poblogaeth amlwreiciaeth cymhareb dethol o'r ddau ryw o gael ei amharu, ac os felly gall y cynrychiolwyr o'r un rhyw fod naill ai yn gyfan gwbl neu'n dinistrio tynnu oddi ar y atgynhyrchiad i raddau mwy na'r rhyw arall.

Enghraifft arall fyddai i'r grwpiau gwaed system AB0. Yn yr achos hwn, efallai y bydd amlder y gwahanol genoteipiau mewn gwahanol boblogaethau fod yn wahanol, ond ar yr un lefel â'r hyn o genhedlaeth i genhedlaeth, nid yw'n newid ei gysondeb. Yn syml, nid oes unrhyw fantais genoteip dethol dros y llall. Yn ôl yr ystadegau, dynion sy'n cael grwp cyntaf o waed yn cael disgwyliad oes yn uwch na gweddill o'r rhyw cryfach â grwpiau gwaed eraill. Yn gyfartal â hyn, mae'r risg o glefyd wlser peptig wlser dwodenol 12 ym mhresenoldeb y grŵp cyntaf uchod, ond gellir ei tyllog, a bydd yn achos y farwolaeth yn yr achos diweddar o gymorth.

cydbwysedd genetig

Gall hyn gael ei sathru embrittlement yn y boblogaeth o ganlyniad i treigladau sy'n codi yn ddigymell, ac felly dylent fod â rhan benodol ac ym mhob cenhedlaeth. Mae astudiaethau wedi dangos bod polymorphisms o enynnau y system hemostatic, datgodio sy'n rhoi i ddeall y broses esblygiadol yn cyfrannu at y newidiadau hyn neu, i'r gwrthwyneb, yn atal hynod o bwysig. Os byddwn yn dilyn y cwrs y broses mutant mewn poblogaeth benodol, mae hefyd yn bosibl i farnu ei werth am addasu. Gall fod yn gyfartal i un os nad treiglad yn y broses ddethol yn cael eu heithrio, ac mae'r rhwystrau i ei ledaeniad yno.

Mae'r rhan fwyaf o achosion yn dangos bod gwerth llai nag un genyn, ac mewn achos o fethiant y mutants i atgynhyrchu o gwbl mae'n dod i lawr i 0. Treigladau o'r math hwn yn cael eu hysgubo o'r neilltu yn y broses o ddethol naturiol, ond nid yw hyn yn cau allan y newidiadau a dro ar ôl tro o'r un genyn sy'n gwneud iawn am y dileu sy'n cael ei wneud gan ddethol. Yna y cydbwysedd yn cael ei gyrraedd, gall y genynnau mwtanu yn digwydd, neu, i'r gwrthwyneb, i ddiflannu. Mae'r broses hon yn arwain at gydbwyso.

Un enghraifft sy'n gallu nodweddu glir beth sy'n digwydd, - anaemia cryman-gell. Yn yr achos hwn, mae'r genyn treiglo amlwg yn y cyflwr homosygaidd yn cyfrannu at farwolaeth gynnar yr organeb. organebau heterosygaidd goroesi, ond eu bod yn fwy tueddol o gael y clefyd malaria. Cytbwys polymorphism genyn cryman-gell anaemia i'w gweld yn y maes lledaeniad clefydau trofannol. Mewn poblogaeth fath o homozygotes (unigolion sydd â genynnau tebyg) yn cael eu dileu, ynghyd â'r dewis dilys o blaid heterozygotes (pysgod gyda gwahanol genynnau). Oherwydd y dewis o'r hyn sy'n digwydd gan yr amrywiaeth yn y pwll genynnau y boblogaeth yn mynd i gynnal ym mhob cenhedlaeth o genoteipiau, sy'n darparu gwell hyblygrwydd y organeb i'r amodau cynefin. Ynghyd â phresenoldeb cryman-gell genyn anemia mewn poblogaethau dynol, mae rhywogaethau eraill o enynnau nodweddu polymorphism. Beth sy'n rhoi? Bydd yr ateb i'r cwestiwn hwn yn y ffenomen o heterosis.

treigladau heterosygaidd a polymorphisms

polymorphism heterosygaidd yn darparu unrhyw newidiadau ffenotypig ym mhresenoldeb mwtaniad enciliol, hyd yn oed os ydynt yn niweidiol. Ond ar yr un lefel â'r y gallant gronni yn y boblogaeth i lefelau uchel a all fod yn fwy na'r treigladau dominyddol niweidiol.

qua heb Sine o'r broses esblygol

Mae'r broses esblygiadol yn barhaus, ac mae'n rhaid ei gyflwr yn cael y polymorphism. Beth yw hyn - yn dangos y gallu i addasu cyson amrywiol poblogaethau i'w hamgylchedd. Gall organebau Hetero sy'n byw yn yr un grŵp fod yn y cyflwr heterosygaidd a'u trosglwyddo o genhedlaeth i genhedlaeth am flynyddoedd lawer. Yn gyfartal â mynegiant ffenotypig ohonynt na all fod - ar draul y warchodfa helaeth o amrywiaeth genetig.

genyn fibrinogen

Yn y rhan fwyaf o achosion, mae'r ymchwilwyr yn trin amryffurfedd genyn fibrinogen fel amod ymlaen llaw ar gyfer y gwaith o ddatblygu strôc isgemig. Ond ar hyn o bryd i'r amlwg yn fater y gall ffactorau genetig ac gaffaelwyd ymdrechu i ddefnyddio eu dylanwad ar ddatblygiad y clefyd. Mae'r math hwn o strôc yn datblygu o ganlyniad i thrombosis o rhydwelïau yr ymennydd, a thrwy astudio polymorphism genyn o fibrinogen, yn deall llawer o'r prosesau sy'n effeithio ar y gall salwch yn cael ei atal. Ymwneud amrywiad genetig a pharamedrau biocemegol gwaed ar hyn o bryd deall yn dda gan wyddonwyr. Bydd astudiaethau pellach yn dylanwadu ar y cwrs y clefyd, gan newid ei chwrs neu yn syml i rybuddio ef ar gam cynnar o ddatblygiad.