Sodiwm phenate: Paratoi, Eiddo Cemegol

Ffenolau - cyfansoddion aromatig yn cael un neu fwy o grwpiau hydrocsyl sy'n gysylltiedig â atomau carbon benzenovogo niwclews. Yn ôl y nifer o grwpiau OH yw ffenolau un, dwy a trihydric nodedig.

ffenolau monohydrig - deilliadau bensen a'i homologau yn y niwclews sy'n un atom hydrogen yn cael ei ddisodli gan grŵp hydrocsyl.

Isomeredd a gyfundrefn enwau. Yn y cynrychiolydd symlaf o ffenolau - asid carbolic (ffenol) Nid isomerau, yn ei homologs bodoli isomerau lleoliadol y grŵp hydrocsyl yn (ortho, meta, safle para) craidd benzonovom.

I ffenolau enw a ddefnyddir tri dull enwi - hanesyddol, rhesymegol a IUPAC. Ar gyfer ffenolau gyfundrefn enwau hanesyddol yn cael eu galw trivially - ffenol (asid carbolic), cresols, ac ati

ffynhonnell naturiol ar gyfer y deunyddiau hyn yw tar glo, olew cnewyllyn, ffawydd tar, ac ati tar glo yn cael ei gynhyrchu yn ystod glo distyllu sych. Ffynonellau ar gyfer cynhyrchu ffenolau yn gyfartaleddau (berwi ar 170-230 ° C) a thrwm (berwi ar 230-270 ° C) olew. Yn ystod brosesu o sodiwm hydrocsid ei baratoi sodiwm phenolate. Mae'r fformiwla y deunydd hwn yn cynnwys y gweddillion o ffenol a sodiwm.

O dan amodau labordy, sulphosalts aml aromatig (sodiwm a photasiwm halwynau o asidau sulfonic) yn cael eu defnyddio i gael ffenolau. Yn ystod adweithiau cemegol, mae sodiwm neu botasiwm phenolate. Ar ôl hynny, cyfansoddion hyn yn cael eu trin gyda asidau mwynol i roi'r ffenolau rhad ac am ddim.

nodweddion cemegol yn ganlyniad i bresenoldeb y grŵp OH ffenol mewn niwclews benzelnom. Gall y rhain sylweddau fynd i mewn adweithiau sy'n nodweddiadol o alcoholau (ffurfio esterau, phenolates, halogenaidd) a arenes (ailosod atomau hydrogen ar halogenau benzenovom craidd, grŵp Nitro, sulfo grwp). Felly, asiantau hyn yn ymateb yn rhwydd gyda'r metelau i ffurfio sodiwm phenolate. Mae yn yr amgylchiadau hyn yn cael eu hamlygu adeiledd arbennig electronig moleciwlau alcoholau a ffenolau.

sodiwm phenoxide (neu'r phenoxide) ei ffurfio drwy adweithio ffenolau gyda alcalïau. Mae'r eiddo asidig o ffenolau amlwg yn gymharol fach. Nid yw'r sylweddau yn cael eu staenio gyda phapur litmws. Gall sodiwm phenolate wahanol alkoxides bodoli mewn atebion alcalïaidd dyfrllyd, er nad yw'n pydru. Phenates cael eu dadelfennu rhwydd gan adwaith gyda asidau (hyd yn oed y gwannaf, e.e. glo).

Eto i gyd mae'r priodweddau asidig o ffenolau yn fwy amlwg nag mewn alcoholau aliffatig. Cyflwyniad i mewn i'r moleciwl o ffenol substituents electron-tynnu'n ôl (nitro, halogen, grŵp sulfo, grŵp aldehyde ac yn y blaen) yn cynyddu'r mudiad gidroksogrupp hydrogen, felly eiddo asidig yn cael eu gwella.

Mae presenoldeb ffenolau effaith mesomeric gadarnhaol yn eu peri i eiddo niwclioffilig, sy'n llai amlwg o gymharu â alcoholau. eiddo hwn yn cael ei ddefnyddio i gynhyrchu esterau, ond nid yn cymryd rhan yn yr adweithiau hunain ffenolau ac phenolates a hydrocarbonau halogenaidd.

ffurfiant Ester yn digwydd drwy adweithio ffenolau â gloridau neu anhydrides asidau carbocsilig. Fel yn ffurfio esterau, mae'r adwaith yn haws i fynd ymlaen â'r photasiwm neu sodiwm phenates.

Pan fydd y weithred o halogenau ffurfio ffenolau deilliadau halogen. Mae bromineiddiad o ffenolau ddefnyddiwyd yn y dadansoddiad fferyllol: 2,46-tribromophenol yn hydawdd wael mewn dŵr ac yn dyddodi allan, sy'n caniatáu dywedodd adwaith i benderfynu ar y ffenolau mewn hydoddiant.

Mae nitration o ffenol. Y camau i ffenol o 20% asid nitrig , cymysgedd o o-a p-nitrophenols sy'n cael eu gwahanu gan ddistylliad gyda stêm (o-nitrophenol ei ddistyllu i ffwrdd, ac mae'r p-nitrophenol yn parhau i fod mewn toddiant).