Diferion llygaid Tobrex

Diferion llygaid Tobrex yn gryf sbectrwm-eang amlygiad gwrthfiotig. Mae'r cyffur yn mynd i mewn i'r grŵp aminoglycoside.

diferion llygaid Tobrex wedi gweithredu gwrthfacteria oherwydd ataliad y cymhleth polypeptid a synthesis o ribosomau microbaidd.

Meddyginiaeth a ddefnyddir yn offthalmoleg i drin heintiau allanol y llygaid a'u atodiadau.

Mae paratoi sylwedd gweithredol yn Tobramycin.

diferion llygaid Tobrex yn cael eu wrthgymeradwyo mewn achos o gorsensitifrwydd (nid heb gynnwys aminoglycosides eraill), myasthenia gravis, methiant cronig yr arennau, clefyd Parkinson, diffyg hylif, amhariad o'r wythfed bâr o nerfau cranial, mewn henaint ac yn ystod beichiogrwydd.

Gall defnyddio'r cyffur yn achosi adwaith ochr. Y rhai mwyaf cyffredin yw namau clywedol a changhennau vestibular wythfed pâr o nerfau gyda cyflawn byddardod (rhannol) o ddwy ochr, fertigo, tinitws, fertigo, syrthni, ffitiau, aflonyddwch yn y cyfeiriadedd, fasciculations cyhyrau, tsilinduriya, anhwylderau arennol Tubular, lefelau uwch o nitrogen a creatinin wrea. Yn ogystal, efallai y bydd anemia diffyg, leukocytosis, cyfog, thrombocytopenia, eosinophilia, dolur rhydd, twymyn, anaffylacsis, pruritus, giponatiemiya frech. Gall defnydd bilen ennyn adweithiau alergaidd ar ffurf tiwmor ar yr amrannau, cosi.

Gall diferion llygaid Tobrex gwella nephrotoxicity a neurotoxicity meddyginiaethau eraill. Mae'r risg o adweithiau ochr cynnydd yn y diwretigion dolen dderbynfa cyfun (asid ethacrynic, furosemide). Mae'r tebygolrwydd o ddigwydd o gynnydd gwarchae niwrogyhyrol wrth ddefnyddio tubocurarine, Dekametoniuma, Suknitsilholina.

gyffuriau Gorddos ei farcio yn y ffurf o nam gweithrediadau arennol, clywedol ac anhwylderau vestibular, parlys y cyhyrau resbiradol, gwarchae niwrogyhyrol.

Triniaeth yn cynnwys wrth sicrhau ocsigeniad digonol ac awyru, hydradiad pan cydbwysedd hylifau rheoli.

Tobrex (diferion llygaid) yn cael eu defnyddio un bilen gollwng bum gwaith y dydd. Pan fydd haint yn y ffurfiau aciwt yn caniatáu cyflwyno bob hanner awr neu awr.

Ar gyfer cais tymor hir Nid yw diferion Tobrex yn cael eu hargymell.

Yn trin cleifion rhaid darparu gyda rheolaeth feddygol gaeth oherwydd y tebygolrwydd posibl effeithiau nephrotoxic a neurotoxic. Argymell profion sgrinio'r rheolaidd. Mae angen cymryd i ystyriaeth y gall y golled yn llwyr neu'n rhannol gwrandawiad yn rhai cleifion yn datblygu ar ôl cwblhau'r cwrs therapiwtig.

Mae'r cynnydd hwn yn y dosbarthiad y cyffur (llosgiadau, peritonitis, haint yn y retroperitoneum) cyflawni crynodiad gorau posibl yn cael ei wneud drwy gynyddu dogn. Mewn cleifion ifanc gydag allbwn cardiaidd uchel a chyfradd hidlo glomerwlaidd i wella effaith cyflwyno amlach. Ar gyfer cleifion sydd â swyddogaeth nam arennol a chleifion oedrannus dylai'r dos yn cael ei leihau, ac mae'r cyfnod rhwng y claddu - cynyddu. benderfyniad rheolaidd a Argymhellir o galsiwm, nitrogen wrea mewn magnesiwm plasma, sodiwm, creatinin, wrinol gwaddod dwysedd wrin protein (perthynas).

Gall defnydd am gyfnod hir o feddyginiaeth amserol Tobrex achosi superinfection, gan gynnwys ffwngaidd.

dylai cleifion nyrsio ar gyfer cwrs therapiwtig atal bwydo ar y fron.

Os ydych yn defnyddio lensys cyffwrdd cyn gweinyddiaeth y cyffur yn angenrheidiol i gael gwared arnynt. Gosod yn ôl na all lai na phymtheg munud ar ôl instillation.