Ffocws Hyperechoic yn y fentrigl chwith y galon ffetws: diagnosis, achosion

Yn ystod yr ail uwchsain arferol yn aml yn cael ei ganfod ffocws hyperechoic yn y fentrigl chwith y galon y ffetws. Mae'r cynnwys yn bwynt bach - mae cord ychwanegol nad yw'n dwyn unrhyw niwed i'r plentyn, ond ar yr amod bod diystyru presenoldeb annormaleddau cromosomaidd.

Disgrifiad diagnosis

Yn lle'r pwynt lleoleiddio ei ganfod meinwe galon sêl, gellir ei achosi gan:

• halwynau dyddodi;
• presenoldeb clefyd yn y cromosom a osodwyd;
• presenoldeb cordiau ychwanegol, nad yw'n effeithio ar weithrediad llawn y galon.

Os bydd y rheswm a achosodd y golwg y pwynt gwyn yn y ceudod y galon, llawer iawn o halwynau, yna gan y trydydd tymor bydd yn diflannu ac nid yw'n dwyn unrhyw ganlyniadau i'r ffetws. Mae'r un peth yn berthnasol i'r cord, gall achosi murmur calon i oedran arbennig (a gynhelir fel arfer yn 2-3 blynedd) neu yn diflannu cyn yr enedigaeth. Mewn unrhyw achos, os yw ar gael, dylech arolygu'r cardiolegydd y plentyn yn rheolaidd.

Y perygl yw dim ond y diagnosis a geir ar y cyd â annormaleddau cromosomaidd. Yn yr achos hwn, mae'r cnawdnychiad sêl cario risg ar gyfer bywyd y plentyn.

Gall ffocws Hyperechoic yn y fentrigl chwith y galon y ffetws yn dangos presenoldeb syndrom Down os adnabod marcwyr cromosomaidd abnormal feichiog yn ystod y dadansoddiad o waed.

Ar ba gyfnod curiad y galon ffetws gallu gwrando

Heart Bookmark disgyn ar y bedwaredd wythnos y beichiogrwydd. O fewn yr wythnos, mae'n bosibl canfod cyfangiad myocardaidd gan uwchsain trawsweiniol. Gall archwiliad uwchsain sensor abdomen yn dal yr wythfed wythnos. Os nad oes y tymor hwn brosesau cyfangol y myocardium, mae'n bosibl dod i'r casgliad bod y pylu o feichiogrwydd.

Ar ôl ffurfio'r galon yn curo gyda amlder 110-130 curiad, yna bydd y nifer yn cynyddu'n sylweddol i 170-190 (brig yn wyth wythnos) ac ar ôl curiadau calon y ffetws eto gostwng i 120-160 y funud ac nid yn cael eu newid yn ymarferol cyn cyflwyno.

Gwrandewch ar guriad calon drwy ddefnyddio stethosgop yn bosib dim ond gyda ugeinfed wythnos, mae ar gael yn unig gan feddygon profiadol. Yourself gwrando ar y galon guro plentyn, gallwch gael yn ystod yr wythnos ar hugain.

diagnosis GEFa

Mae darganfod y syndrom o "pêl golff" yn cael ei wneud gan uwchsain. Ar ôl hynny, ei bod yn ddymunol i ymweld â uwchsain 3D ychwanegol, ac efallai y bydd y meddyg gyfeirio ecocardiograffeg ffetws feichiog. yr astudiaeth hon ar bresgripsiwn yn fwyaf cyffredin:

• menywod beichiog dros 35 oed;
• os mewn beichiogrwydd cynnar oedd gan y fam clefydau heintus;
• ym mhresenoldeb menyw feichiog (neu berthnasau), clefyd y galon neu ddiabetes;
• ar ôl datgelu i'r annormaleddau uwchsain a drefnwyd yn y galon;
• lagio datblygiad y ffetws ac mae ei faint;
• canfod arwyddion dangosol o anhwylderau cromosomaidd.

Gall ffocws Hyperechoic yn y fentrigl chwith y galon y ffetws yn cael eu harchwilio drwy gyfrwng ecocardiograffeg yn y cyfnod o 18-28 wythnos, yna cynnal ni fydd archwiliad llawn yn gallu, fel maint plant yn rhy fawr i ansoddol archwilio maint a chyflwr ei galon.

Norm gyda ecocardiograffeg

Yn ystod y prawf, mae'r mesur yn oed yn ceudodau y galon. Fel arfer, dylai cyfraddau hyn fod yn yr ystod:

• Right hyd fentriglaidd - 0,5-1,75 cm;
• lled y fentrigl dde - 0.4-1.1 cm;
• chwith hyd fentriglaidd - 0.9-1.8 cm;
• lled y fentrigl chwith - 0,44-0,89 cm;
• y gymhareb o fentrigl chwith i'r lled iawn - cm 0,45-0,9;
• ceg y aorta - 0,3-0,52 cm;
• ceg y rhydweli bwlmonaidd - 0.3-0.5 cm;
• feitrol orifice - cm 0,35-0,6;
• tricuspid orifice - 0,3-0,63 cm;
• nifer y curiadau calon - 140-160 curiadau / munud.

Mae maint y galon ffetws wedi ei baramedrau ei hun ac yn sylweddol wahanol faint i oedolion, gan fod yr holl organau'r corff yn cyfateb i faint. Patholeg y galon gyda'r arolwg hwn yn dangos bob amser, felly peidiwch â phoeni am y diffyg uzist proffesiynoldeb os na fydd y diagnosis ei gadarnhau ac mae'r meddyg yn dweud nad yw'n fygythiad i'r plentyn.

Beth ddylid ei wneud wrth nodi GEFa

FfAC yng nghanol y ffetws yn gofyn am apwyntiad wedi'i drefnu arolygon ychwanegol meddyg. Mae'r rhain yn cynnwys:

• Uwchsain gyda chalon babi Doppler;
• CTG (cardiotocograffeg);
• 3D neu 4D uwchsain.

Os nad yw dulliau diagnostig a gynhaliwyd wedi gwadu presenoldeb annormaleddau y galon (hy, pan fydd marcwyr gwaed annormal ac uwchsain gadarnhau symptomau hyn), argymhellir i ymweld â'r genetegydd.

Mae'r astudiaeth hon yn gam pwysig iawn, gan ei fod yn cario mwy o risg o pylu camesgoriad neu feichiogrwydd. Felly, i gynnal samplu gwaed llinyn neu hylif amniotig yn angenrheidiol dim ond mewn achosion eithafol.

Gall Patholeg y galon fod yn fach, yna nid y meddyg-genetegydd ei gyfeirio at ddiagnosis mor beryglus. Fodd bynnag, os bydd y diagnosis yn cael ei gadarnhau ar uwchsain gyfrol sydd orau i ymgynghori â proffesiynol ar gyfer y peryglon y FfAC ar gyfer oes y baban.

ffocws Hyperechoic yn y fentrigl chwith y galon ffetws: achosion

Efallai y bydd y ymddangosiad ffocws echogenic yng nghanol plentyn fod yn ganlyniad mwyneiddiad o longau o gyhyr y galon, calon nodwedd unigol (y rhaniad ychwanegol a geir yn y galon yn y ffurf cord bach) neu annormaleddau cromosomaidd, fel syndrom Down.

Mae'r ffrwyth o wythnosau yn datblygu'n gyflym iawn, a hyd yn oed yn fwy mireinio ei gorff a systemau'r corff hanfodol. Dyna pam y mae angen i chi fonitro cyflwr y ffetws, a fydd yn caniatáu amser i ganfod problemau posibl gyda'r datblygiad neu eu hatal cyn i'r symptomau cyntaf yn rheolaidd.

Ym mhresenoldeb marcwyr cromosomaidd patholegol yng ngwaed y fam sydd â phlentyn annormaleddau datblygiadol cadarnhau yn derfynol. Yn yr achos hwn, mae angen i rieni i wneud penderfyniad ar yr angen am archwiliadau neu erthyliad ychwanegol.

Mae'r canlyniadau ar gyfer diagnosis y plentyn

Fel arfer, mae'r cord ychwanegol y fentrigl chwith mewn plentyn yn diflannu ar ddiwedd y trydydd tymor, ond gall hefyd gael ei lleoli yng nghanol oes heb gymryd risgiau iechyd. Mae'r angen i wybod ac, os oes angen, rhoi gwybod paediatregydd y plant, gan fod gwrando yn debygol o diagnosis anghywir o ganlyniad i bresenoldeb murmur y galon.

Mae hefyd yn argymell i gael ei gofrestru yn y cardiolegydd pediatrig ac harchwilio yn rheolaidd am bresenoldeb clefyd. Fel rheol gyffredinol, i dair blynedd mewn plentyn yn diflannu unrhyw arwydd o gynnwys yn y cyhyr y galon, tra bod y meddyg yn gwneud casgliad am iechyd absoliwt y plentyn.

A ddylwn i boeni am y diagnosis hwn

Fel rheol, nid yw ffocws hyperechoic yn y fentrigl chwith y galon ffetws yw'n dwyn perygl ar gyfer y plentyn. Ar ôl Ni all yr enedigaeth ac archwiliad rheolaidd gan feddyg yn cael eu canfod mewn plant oes unrhyw wyriadau oddi wrth y norm yn bosib dim ond mân sŵn ym mhresenoldeb cord ychwanegol.

Pan fydd y plentyn yn cyrraedd oed 2-3 mis, am fwy o dawelwch meddwl gall rhieni ei wneud uwchsain o'r galon, lle mae'r holl ddimensiynau ceudodau a thyllau falf yn cael eu dangos yn fanwl, mae nifer y cordiau ychwanegol a system gardiofasgwlaidd yn gyffredinol. I gloi, bydd y diagnosis yn cael ei ysgrifennu ar iechyd y galon ac yn llawn oedran nodweddion cydymffurfio (fel arfer hyd at flwyddyn mewn plant hyd i'r agored ffenestr hirgrwn).

Dim ond mewn canran fach o achosion, gall y cord ychwanegol y fentrigl chwith mewn plentyn yn arwain at afiechydon y galon neu batholegau eraill. Ond nid yw hyn yn ddigon o gael y syndrom o "golfnogo Ball", mae angen i chi gadarnhau'r union berygl drwy samplu o hylif amniotig neu gwaed o'r llinyn bogail ar ôl y diagnosis a phresenoldeb marcwyr gwaed annormal yn dangos presenoldeb annormaleddau cromosomaidd yn y ffetws.