Mae'r ddamcaniaeth cromosomaidd o etifeddeg

Gobeithion ac ofnau, a fyddai'n debyg i'r plentyn yn y groth, o unrhyw un o'r rhieni yn etifeddu cudd-wybodaeth a pa nodweddion cymeriad bydd yn cael ei nodweddu bob amser gyda moms, tadau a neiniau a theidiau drwy gydol eu beichiogrwydd ac yn ystod babandod. Ond nid yw mor ddibynnol ar y rhieni - dyma gweithredu theori cromosomaidd o etifeddeg, geneteg a ... achos.

Mae'n hysbys bod cromosomau dynol sy'n cynnwys genynnau yn cael eu rhannu'n ddau fath - autosomes a gromosomau rhyw. Rhai nodweddion genetig sy'n gysylltiedig â rhyw ddynol, tra yn y rhan sy'n weddill o'r autosomes cynnwys gwybodaeth enetig. Mae genyn yn segment DNA sy'n cynnwys nifer o niwcleotidau a dilyniant sydd yn wybodaeth enetig, a oedd yn arwain pellach at ffurfio nodweddion penodol yr organeb. Maent o ddau fath - y llywydd ac enciliol. Gelwir y dull cofnodi'r wybodaeth genetig mewn genynnau sy'n cynnwys y dilyniannau niwcleotid, ac yn cael ei cod genetig.

Ac mae'r wy a sberm yn beichiogi yn dod â'u 23 pâr angenrheidiol ar gyfer penderfynu cod genetig y ffetws. Hyd yn oed wedyn gosod lliw llygaid y plentyn, ei strwythur ffisegol, mae'r tueddiadau unigryw a thueddiadau. Dyma'r rhif hud 23 yn golygu bod y fam a'r tad pasio dim ond hanner eu cyfalaf genetig - ei bod yn amhosibl rhagweld. Hynny yw, mae pob nodwedd o blentyn yn ganlyniad i groesi dwy deunydd riant. 22 autosomes eu rhifo yn ôl maint. Mae dau cromosomau eraill, X ac Y, yw'r cromosomau rhyw. Mae'r patrwm hwn o gromosomau dynol trefnu mewn parau a elwir yn caryoteip.

Etifeddeg, sy'n chwarae yn y broses o fridio rôl bwysig, yn adeilad sylfaenol o organebau byw a'u nodweddion - morffolegol, ffisiolegol, biocemegol neu seicolegol. Mae'r cyfreithiau sylfaenol o etifeddeg eu llunio yn 1866, Mendel, sy'n cael ei ystyried y sylfaenydd gwyddor geneteg. Dywedodd fod yr eiddo unigol sy'n dibynnu ar y ffactorau genetig penodol (genynnau yn ddiweddarach derbyniodd yr enw), yn ffurfio cyfran gametau a chymryd rhan yn eu ffrwythloni. O ganlyniad, mae pobl yn cael eu geni gyda gwahanol gyfuniadau o enynnau dad a mam.

Parhaodd gwaith Mendel, y genetegydd Americanaidd Thomas H. Morgan. Mae ei ddamcaniaeth cromosomaidd o etifeddeg yn seiliedig ar ganlyniadau'r ymchwil pryfed-drozdofil. Daeth i'r casgliad bod y genynnau lleoli ar wahanol gromosomau a etifeddwyd yn annibynnol. Uno cromosomau yn ystod ffrwythloni yn bwysig iawn yn trosglwyddo nodweddion etifeddol. Mae pob pâr yn cynnwys genynnau tebyg ac efallai y bydd y ffurf symlaf o etifeddiaeth fod yn gysylltiedig ag un pâr o enynnau.

Yn ogystal, mae'r ddamcaniaeth cromosom hawliadau etifeddiaeth a genynnau posibl debonding. Methiannau yn y nifer arferol o gromosomau yn y celloedd ac yn achos blaenllaw o afiechydon genetig y dyn. Nid yw rhai annormaleddau cromosomau yn achosi clefyd yn y cludwr, er yn fwy tebygol o arwain at enedigaeth plentyn gyda nifer annormal o gromosomau (cromosomau syndrom). Gall hyn patholeg ei fynegi mewn nifer llai o gromosomau, presenoldeb copïau, cyfarwyddyd cefn neu'r atodiad ran o'r cromosom i cromosom arall. Mae'r rhan fwyaf o'r treigladau yn niwtral ddigon, ac yn cael unrhyw effaith ar ddatblygiad dynol. Eithriadau yw aberrations cromosomaidd sy'n newid strwythur y cromosomau.

Nid yw ymchwil Morgan oedd yn ofer. Mae ei ddamcaniaeth cromosomaidd o etifeddeg Cadarnhawyd ac, yn bwysicaf oll, datblygiad pellach yn yr astudiaeth o natur y genyn.