"Neofilin" (tabledi): cyfarwyddiadau defnyddio. "Neofilin 100 mg": Disgrifiad o'r gwaith paratoi

Ar gyfer trin clefyd rhwystrol achosi gan sbasm y llwybr resbiradol, yn cael ei ddefnyddio broncoledyddion grŵp Methylxanthine. Eu prif gynrychiolydd y theophylline sylweddau.

Mae'n seiliedig ar gyffuriau lleddfu pyliau o asthma mewn asthma bronciol, broncitis rhwystrol ac apnoea cwsg.

Disgrifiad meddyginiaethau

Mae'r medicament "Neofilin" (tabledi) cyfarwyddiadau defnyddio fel medicament nodweddir rhyddhau cwmni fferyllol Wcreineg "Darnitsya" mewn dau ddos: 100 a 300 mg. Mae'r cyffur yn cael effaith hir.

Effaith ar y corff

Y cynhwysyn gweithredol o'r cyffur (theophylline) yn cael effaith bronchodilatory ar yr organeb y mae blocio derbynyddion adenosine atal phosphodiesterase yn cynyddu cynnwys CAMP mewngellol, yn lleihau'r crynodiad o ïonau calsiwm. Mae'n ymlacio cyhyrau llyfn yn y bronci, llwybr gastroberfeddol, llwybr bustlog, groth, y galon, yr ysgyfaint, llongau ymennydd, ymledu o rhydwelïau coronaidd, gostyngiad yn ymwrthedd fasgwlaidd ymylol.

O dan ddylanwad y cyffur a welwyd cynnydd yn y tôn cyhyrau resbiradol, sydd yn cynnwys y cyhyrau rhyngasennol a'r diaffram. Yn ogystal, lleihau gwrthiant fasgwlaidd yr ysgyfaint, yn gwella ocsigeneiddio y llif gwaed, y activation y ganolfan resbiradol yn y oblongata medulla, yn cynyddu ei dueddiad i garbon deuocsid, gwell awyru alfeolaidd.

Mae hyn yn lleihau difrifoldeb ac amlder arosfannau yn lleihau symudiadau anadlol. llunio theophylline "Neofilin" (tabledi) llawlyfr cyfarwyddiadau disgrifio fel ei olygu i gael gwared vasoconstriction, cynyddu llif y gwaed cyfochrog a dirlawnder ocsigen o waed, gostyngiad o oedema yr ymennydd perifocal a chyffredinol, gwirod lleihau a phwysau mewngreuanol.

Bwriad y medicament yw gwella nodweddion rheolegol o waed, atal ffurfio clotiau gwaed, lleihau celloedd clumping platennau normaleiddio microcirculation. Theophylline arddangos camau antiallergic, wherein celloedd mast degranulate ac yn lleihau'r crynodiad o gyfryngwyr alergaidd, megis histamin, serotonin, leukotriene.

Drwy gynyddu llif y gwaed arennol effaith diwretig a welwyd yn y dŵr allbwn, ïonau clorid a sodiwm.

Sy'n trin cyffuriau

Cyffuriau "Neofilin 100" llawlyfr (tabledi) cyfarwyddyd yn argymell i drin asthma bronciol, statws asthma, broncitis, rhwystrol ffurf cronig, yr ysgyfaint bronciol, gorbwysedd ysgyfeiniol, ataliad anadlol nosol.

Mae'r argymhellion hyn yn berthnasol hefyd i gyffuriau dos mwy - 300 mg.

Sut i gymryd

Mae'r medicament llaw "Neofilin" (tabledi) cyfarwyddyd yn argymell cymryd dos sy'n cael ei osod ar wahân ar gyfer pob clefyd ac yn ddibynnol ar gyflymder y prosesau metabolaidd, oedran a chategori pwysau nodweddion claf.

Mae'r cyffur yn yfed 1 amser y dydd yn ystod brecwast neu ginio. Medicament "Neofilin" (tabledi) cyfarwyddyd yn dangos i gymryd modd llym. Mae'n amhosibl mewn un diwrnod i yfed meddyginiaeth yn ystod pryd o fwyd, a'r nesaf - ar ôl y pryd bwyd.

Cyfrifo y dos ar gyfer clirio arennol normal

Ar gyfer y cychwynnol ac addasu ymhellach y swm o gyffur sy'n angenrheidiol i benderfynu ar y dwysedd yn gwerthfawrogi puro o plasma gwaed o wahanol sylweddau gan yr arennau.

Paratoi "Neofilin" (tabledi) cyfarwyddiadau ar gyfer eu defnyddio i blant o 12 i 15 mlwydd oed sydd â phwysau corff llai na 45 kg a argymhellir i ddefnyddio'r tri diwrnod cyntaf o therapi mewn dogn dyddiol o 12 i 14 g fesul pwysau corff 1 kg. Ond ni allwch gymryd mwy na 300 mg y cyffur.

Ar ôl tri diwrnod o driniaeth o'r fath o dan dos dyddiol arferol goddef cynyddu i 16 mg fesul 1 kg o bwysau. Ond ni ddylai fod yn fwy na 400 mg y dydd.

Ar ôl tri diwrnod pellach o dan cynyddu dos a oddefir arferol i 20 mg fesul 1 kg o bwysau. Ond yn awr ni ddylid ei yn fwy na 600 o mg.

Paratoi "Neofilin" (tabledi) cyfarwyddiadau defnyddio ar gyfer plant o 16 oed ac oedolion a 60 mlwydd oed sydd â phwysau corff fwy na 45 kg yn y tri diwrnod cyntaf o driniaeth cynghori a ddefnyddir mewn swm o 300-400 mg y dydd ar lafar.

Ar ôl tri diwrnod o dan cynyddu dos a oddefir arferol 400-600 mg.

Ar ôl tri diwrnod, o dan yr un amgylchiadau efallai y bydd y dogn dyddiol yn fwy na 600 mg, ond mae angen iddo sefydlu rheolaeth ar y crynodiad theophylline yn y gwaed y claf.

Cyfrifo y dos gyda chlirio arennol nam ac ar gyfer yr henoed

Sut wnaeth derbyn categorïau eraill o gleifion y cyffur "Neofilin" (tabledi)? Cyfarwyddiadau ar gyfer plant a argymhellir ei dderbyn yn y dos, a ddylai fod yn uwch na 16 mg y kg 1 o bwysau'r corff y dydd, ond dim mwy na 400 mg i gyd. Mae'r argymhellion hyn yn berthnasol i bobl ifanc o 12 o i 15 mlynedd gyda chyfraddau clirio arennol nam, neu yn absenoldeb y gallu i olrhain crynodiad plasma o theophylline.

Ar gyfer paratoi "Neofilin 300" (tabledi) cyfarwyddiadau defnyddio yn cynnwys y data canlynol. Maent pryder yw y defnydd o'r cyffur gan blant yn eu harddegau ar ôl 16 mlynedd, a chleifion yn yr henoed gyda chyfraddau nam arennol clirio, yn ogystal â phobl nad ydynt yn gallu cael ei fesur crynodiad plasma o theophylline. Yn nodweddiadol ar gyfer categorïau fath o gleifion na ddylai swm y cynhwysyn gweithredol o'r cyffur yn fwy na 400 mg.

Dos Cyfrifo plasma crynodiad o theophylline

Yn dibynnu ar gynnwys y cynhwysyn gweithredol yn y plasma yn cael ei wneud dos cywiro "Neofilin 100" (tabledi). Cyfarwyddiadau gweithredu o'r fath yn gofyn i gynhyrchu a phryd cymryd dognau uchel o feddyginiaeth. Lleihau lefel y cynhwysyn gweithredol ac i reoli faint o serwm yn angenrheidiol mewn achos o adweithiau niweidiol, anhwylder ffisiolegol, sy'n atal ysgarthiad y cyffur.

Os bydd y crynodiad brig o theophylline yn y gwaed yn llai na 9.9 g fesul 1 ml, y diffyg effaith y medicament mewn goddefgarwch arferol yn gofyn cynnydd o 25 y cant yn-dos. Ar ôl tri diwrnod, ar gyfer y swm newid nesaf y cyffur ei gario gan y crynodiad plasma o theophylline.

Os yr effaith triniaeth a goddefiad daeth yn dda, mae'r driniaeth bellach y cyn dosio yn bosib dim ond ar ôl penderfynu ar grynodiadau plasma o'r cynhwysyn gweithredol. Yn y ffigur hwn dylai fod yn yr ystod o 10-14.9 microgram fesul 1 ml. Os nad oes unrhyw effaith, ond mae'r hygludedd yn dda, ychwanegu at feddyginiaethau eraill.

Pryd y dylid dos yn cael ei leihau

Pan fydd y crynodiad plasma o theophylline yn yr ystod o 15-19.9 microgram y ml, yn gofyn am ostyngiad dos o 10%.

Pan fydd y sylwedd dangosydd 20-24.9 microgram fesul ml yn angenrheidiol er mwyn lleihau faint o gyffuriau yw 25%, hyd yn oed os nad oes unrhyw adweithiau niweidiol amlwg. Ar ôl tri diwrnod ar ôl gostyngiad dos yn cael ei wneud monitro dangosydd theophylline plasma ar gyfer defnydd pellach posibl o'r cyffur.

Os yw lefel y sylwedd gweithredol yw 25-30 g fesul 1 ml, gan dderbyn dosio dilynol yn cael ei basio, ac yn lleihau ymhellach y swm angenrheidiol o medicament 25%.

Ar ôl tri diwrnod ar ôl gostyngiad dos yn cael ei wneud monitro dangosydd theophylline plasma i benderfynu ar y defnydd o'r cyffur yn y dyfodol. Os yw symptomau posibl o effeithiau andwyol, cymryd camau priodol.

Pan fydd y crynodiad o theophylline yn y gwaed efallai yn fwy na 30 microgram y 1 ml digwydd gorddos. Am dos cais pellach haneru. Tri diwrnod yn ddiweddarach, a gynhaliwyd yr ail-fesur o faint o gyffuriau mewn plasma a dos cywir.

Nodweddion y cais

Wrth dderbyn y "100 Neofilin" ysmygwyr tabledi cais Defnyddiwr yn rhybuddio am ostyngiad posibl o effaith y driniaeth.

Ar gyfer pobl sydd â chlefydau difrifol y galon, pibellau gwaed, iau, haint firaol, yn henaint y dos yn cael ei addasu yn unigol ac yn cymryd y feddyginiaeth yn yr achosion hyn yn ofalus iawn.

cyffuriau dros ben

Mewn cleifion sy'n oedolion, gorddos meddyginiaeth "Neofilin 300" (tabledi) â llaw yn disgrifio crampiau, twymyn, afreoleidd-dra y galon, gan gynnwys chwimguriad, arrhythmia fentriglaidd, isbwysedd.

Mae symptomau nodweddiadol o blentyndod, yn cynnwys mwy o anniddigrwydd, anhwylderau personoliaeth, twymyn, cyfog, cyflwr dirdynnol, chwimguriad, isbwysedd, adweithiau anadlol cardiaidd.

Er mwyn gwella, rhaid yn gyntaf rhoi'r gorau i gymryd y tabledi, ac yna golchwch y stumog, coluddion ddyfrhau cyfuniad halen gyda glycol polyethylen, i gymryd siarcol. Yn argymell clirio o theophylline ysgogi gwaed drwy gyfrwng diuresis gorfodi, hemosorption, sorption plasma, haemodialysis, dialysis peritoneol.

Mewn achos o cyfog a chwydu asiantau symptomatig a weinyddir i gleifion, er enghraifft, y dderbynfa "Ondansetron" neu "Parc Arfordirol y Mileniwm". Dileu Gall ffitiau dderbyn "Diazepam".

Pwy ni ddylai

Wrth baratoi "Neofilin 100" (tabledi) cyfarwyddyd yn cynnwys rhestr o gwrtharwyddion, nad yw'n bosibl pan fydd y feddyginiaeth. Mae'r rhain yn cynnwys mwy o sensitifrwydd i holl gydrannau olygu i feddyginiaethau gyfres xanthine, sy'n cynnwys caffein, theobromine, pentoxifylline.

Methu derbyn yn y cyhyrau aciwt myocardaidd myocardaidd trawiadol, tachyarrhythmias, cardiomyopathi hypertroffig rhwystrol, pwysedd gwaed uchel prifwythiennol difrifol, epilepsi, hyperthyroidedd, wlserau yn y stumog neu'r dwodenwm, troseddau difrifol yr afu, clefyd porphyrin.

Golygu wrthgymeradwyo ar gyfer plant o dan 12 oed.

adweithiau anffafriol

Gall nifer o sgîl-effeithiau yn datblygu o'r dderbynfa "Neofilin" paratoi (tabledi). Cyfarwyddiadau ar gyfer defnyddio yn cyfleu gwybodaeth i gleifion ar y posibilrwydd o anhwylderau yn y llwybr gastroberfeddol. Maent yn cael eu nodweddu gan boen yn yr abdomen, cyfog, atgyrch gag, adlif gastroesophageal, llosg cylla, aggravation o wlserau, dolur rhydd, lleihau chwant bwyd.

adweithiau niweidiol a welwyd yn y system gardiofasgwlaidd ar ffurf palpitations, chwimguriad, arrhythmia cardiaidd, gostwng pwysedd gwaed, angina ffug, angina pectoris.

Gall theophylline gael effaith ar y system nerfol ganolog. Gellir ei mynegi gan pendro, cur pen, y wladwriaeth aflonydd neu'n gyffrous, anhwylderau cysgu, cryndod, deliriwm, confylsiynau a ffitiau.

Cyn i'r cyffur adweithiau alergaidd â bod brech ar y croen, cochni, dermatitis dadblisgol, wrticaria, twymyn.

Arall annymunol effeithiau'r driniaeth yn cynnwys colli gwallt ar y pen, y frest boen, bas cyflym anadlu, fflysio, wrinol protein albwmin yn yr wrin, presenoldeb gwaed mewn wrin, mwy o wrin allbwn, mwy o chwysu a thymheredd y croen.

Theophylline yn effeithio ar baramedrau labordy. Wrth drin cyffuriau "Neofilin" gallwn newid y cynnwys ďonau potasiwm mewn serwm i lawr i ddatblygiad hypokalemia. Ar yr un pryd, y lefel o creatinin, ïonau, oxalate calsiwm, sy'n halwynau o asid wrig a siwgr yn cael ei gynyddu, sy'n arwain at hypercalcemia, hyperglycemia a hyperuricemia.

Ar ôl dosio medicament leihau faint o sgîl-effeithiau yn cael ei leihau.

Beichiogrwydd a cyfnod llaetha

Gall Tabledi gydran Active mynd drwy'r rhwystr brych ac yn llifo i mewn i laeth y fron.

derbyniad mamolaeth yn bosib dim ond pan fydd yr effaith o drin y fam risg uwch i'r plentyn yn y groth. Yn achos therapi o'r fath fod yn rhan o benodol crynodiadau plasma o theophylline, ac addasiad cyfatebol yn golygu o dosio. Annymunol gymryd y cyffur yn ystod misoedd olaf beichiogrwydd o ganlyniad i atal y cyhyrau groth.

Dylai menywod sy'n bwydo o'r fron a'u trin â theophylline yn cael ei fonitro ar gyfer ymddangosiad y gorsensitifrwydd babi. datblygiad posibl o broblemau excitation neu gysgu, sy'n gofyn rhoi'r gorau i'r cyffur.