"Triazavirin": cyfarwyddiadau ar gyfer defnydd ac adborth

Ar hyn o bryd, effeithiolrwydd therapiwtig o gyffuriau gwrthfeirysol yn amheus. Er gwaethaf hyn, yn ystod y epidemig tymhorol rheolaidd o ffliw a SARS, mae llawer yn ceisio cael offeryn ar gyfer y driniaeth neu'r atal clefydau. Mae'r cyffur mwyaf newydd i frwydro yn erbyn heintiau firaol difrifol yw "Triazavirin". Cyfarwyddiadau ar gyfer defnyddio yn adrodd bod ganddo ystod eang o weithgareddau ac ystyrir ei unigryw o ran ei meddyginiaeth fath.

disgrifiad cyffredinol o'r gwaith paratoi

Annwyd a salwch ffliw yw'r rhesymau mwyaf cyffredin dros driniaeth i'r therapydd. Yn y rhan fwyaf o achosion, mae'r system imiwnedd mewn cleifion gwanhau ac yn methu i wrthsefyll yr ymosodiadau pathogenau. Os oes gan patholeg yn etiology firaol, mae arbenigwyr yn argymell cymryd meddyginiaethau gwrthfeirysol.

meddyginiaeth gwreiddiol newydd yw "Triazavirin". Mae pris y cyffur yn eithaf uchel ac yn amrywio mewn ystodau o'r fath: 1050-1200 rubles ar gyfer pecynnu. Mae'n analog semisynthetic o gwanin - purine sylfaen, sydd yn rhan bwysig o asidau niwclëig sy'n cylchredeg yn y corff dynol. Mae gan y cyffur yn weithgaredd gwrthfeirysol marcio. Canfuwyd bod y cyffur yn weithredol mewn perthynas â moch a ffliw adar, twymyn hemorrhagic, enseffalitis ticio a gludir. Mae'r gwneuthurwr yn honni bod ar unrhyw gam o'r clefyd yn gallu dechrau therapi yn golygu "Triazavirin".

Cyfarwyddiadau ar gyfer defnyddio yn cynnwys gwybodaeth am effeithiolrwydd profedig y cyffur. Mae'r ystod eang o crynodiad y cyffur gwrthfiraol gallu atal atgynhyrchu firws ffliw. "Triazavirin" rhyddhau y cwmni fferyllol Rwsia "synthesis Meddygol" ar ffurf capsiwlau i'w defnyddio ar lafar. Mae un dabled yn cynnwys 250 mg o cynhwysyn gweithredol - Triazavirin. Mae wedi ei gynllunio i gynhyrchu y cyffur mewn ffurfiau eraill.

Mae arwyddion ar gyfer defnydd

Hyd yn hyn, mae'r diwydiant fferyllol yn cynnig dewis eang o ddulliau, yn cael effaith cyffuriau gwrthfeirysol. "Triazavirin" (ymateb o arbenigwyr tystio i ei effeithiolrwydd therapiwtig uchel), er gwaethaf y ddeiliadaeth cymharol ddiweddar ar silffoedd drugstore, yn sefyll dipyn yn gystadleuydd teilwng i gyffuriau eraill o'r categori hwn. Ar ben hynny, datblygwyr cyffuriau yn dweud bod y cynnyrch newydd gan sbectrwm eang o weithredu therapiwtig.

Yn ôl y cyfarwyddiadau, efallai y bydd y cyffur yn cael eu cymhwyso yn yr achosion canlynol:

• moch, straen firws ffliw adar ac eraill;
• twymyn hemorrhagic (gan gynnwys syndrom arennol cymhleth);
• ticio a gludir enseffalitis;
• enseffalomyelitis (Dwyrain a Gorllewin math);
• twymyn hemorrhagic Crimea.

Os oes angen, "Triazavirin" cyfarwyddiadau defnyddio trwyddedau a weinyddir ar y cyd â thriniaeth symptomatig o'r clefyd.

Pan fydd y defnydd o'r cyffur yn cael ei wrthgymeradwyo?

Dylai asiant gwrthfeirysol benodi arbenigwr ar ôl archwiliad o hanes y claf ac astudio. Bydd hyn yn helpu i atal cymhlethdodau sy'n cael eu dilyn yn gyffredin yn yr hunan-feddyginiaeth. Mae gan Cyffuriau "Triazavirin" nifer o gwrtharwyddion, a disgwylir i archwilio'r claf cyn dechrau therapi. Yn gyntaf oll, peidiwch â chymryd y feddyginiaeth os oes anoddefgarwch neu gorsensitifrwydd i'w gydrannau.

Gwrtharwyddion yn berthnasol hyd at oedran 18 oed. Nid yw effaith y cyffur ar y corff y cleifion edrychwyd yn y grŵp oedran hwn. Felly, y gwneuthurwr yn argymell i ymatal rhag trin capsiwlau "Triazavirin". Gall analogau Cyffuriau ddewis y meddyg, gan gymryd i ystyriaeth hynodion unigol y clefyd, oedran y claf. Hefyd, nid oes unrhyw ffordd o ddiogelwch i gleifion â arennau neu fethiant yr iau.

A allaf gymryd y feddyginiaeth yn ystod beichiogrwydd?

imiwnedd yn ystod beichiogrwydd babi - ymateb ffisiolegol normal yr organeb benywaidd. Mae'n angenrheidiol er beichiogrwydd a datblygiad priodol y ffetws. Fodd bynnag, ar y llaw arall, mae'r fam feichiog yn cael ei ymosod gan bathogenau, firysau a heintiau. Mae'r rhan fwyaf meddyginiaeth gwrthfeirysol i gymryd wahardd yn ystod y cyfnod hwn.

Gwneuthurwr o feddyginiaethau "Triazavirin" Nid yw hefyd yn argymell i gymryd yn feichiog. Nid yw cydrannau Gweithredu yn natblygiad yr embryo yn cael ei hastudio yn llawn. Peidiwch â rhagnodi'r modd ac yn ystod bwydo ar y fron. Gyda Gall cyffuriau yn fwy diogel i rym gwrthfeirysol gael eu rhyddhau yn y proffylacsis neu drin y fam feichiog. Dewiswch therapi o'r fath ni ellir meddyg.

Sut i gymryd?

Cymerwch y capsiwl ar unrhyw adeg gyfleus. bwyd a fwyteir yn cael unrhyw effaith negyddol ar y broses o amsugno ac effeithiolrwydd therapiwtig y cyffur "Triazavirin". Cyfarwyddiadau ar gyfer defnyddio yn argymell dechrau therapi heb fod yn hwyrach nag ar yr ail ddiwrnod ar ôl i'r symptomau cyntaf o gyflwr patholegol. Ar yr un pryd, mae'r datblygwyr yn honni y bydd y cyffur yn effeithiol, ac yn ddechrau yn ddiweddarach o driniaeth.

Mae'r dogn dyddiol a argymhellir - 750 mg. Dylai'r broses o baratoi'r gymryd un capsiwl (250 mg o sylwedd gweithredol) dair gwaith y dydd. Hyd y driniaeth Nid yw fel arfer yn fwy na phum niwrnod. Mewn achosion mwy difrifol y therapi yn parhau am wythnos.

"Triazavirin": Adolygiadau

Mae'r cyffur yw datblygiad diweddaraf y diwydiant fferyllol, ond nid yw hynny'n rhwystro ef i ennill argymhelliad cadarnhaol gan weithwyr proffesiynol a chleifion sydd wedi ei ddefnyddio i drin. Prif fantais y cyffur - yn amlygiad prin o sgîl-effeithiau ar y cleifion sy'n derbyn cyffur "Triazavirin". Mae pris y cyffur yn wahanol i gost y cyfryngau gwrth-firol yn fwy poblogaidd mewn mawr, ac yn yr ochr llai. Dylid nodi bod y cynnyrch yn wreiddiol ac nid yw analogau strwythurol ar hyn o bryd.