Trwynol Spray 'Nazoneks'. Cyfarwyddiadau ar gyfer defnyddio

"Nazoneks" llawlyfr cyfarwyddiadau disgrifio fel chwistrell dos mesuredig trwynol. Mae'n atal gwyn neu bron yn wyn sy'n cynnwys y sylwedd a enwir furoate mometasone gweithredol a sylweddau ategol cymhleth sy'n cynnwys:

• gwasgariad Cellwlos,
• glyserol,
• monohydrate asid sitrig,
• Dihydrate sodiwm sitrad ,
• wythdegau polysorbate,
• 50% ateb o benzalkonium clorid,
• phenylethanol,
• puro dŵr.

"Nasonex" chwistrellu mynd i mewn i'r rhwydwaith fferylliaeth mewn poteli plastig, sydd yn ei dro roi mewn blwch cardbord a cael eu paratoi gyda dyfais ar gyfer dosbarthu. Mae pob ffiol yn cynnwys atal 18 gram ac wedi ei gynllunio tua 120 dos.

Ym mhob fferyllfa ar bresgripsiwn, gallwch brynu y cyffur "Nasonex". Cyfarwyddiadau ar gyfer defnyddio yn cynnwys gwybodaeth am nodweddion y cynnyrch, arwyddion, gwrtharwyddion. Storiwch y cyffur ddylai fod yn fwy na thair blynedd ar dymheredd uwch na 25 gradd.

Ni ddylai'r cyffur yn cael ei rewi. Nid Yn ogystal, mae'n rhaid bod yn ofalus i storio lleoliad y cyffur ar gael i blant.

Gall y cyffur "Nasonex" yn cael ei ddefnyddio i drin oedolion a phobl ifanc a phlant sydd wedi cyrraedd yr oedran o ddwy yn yr achosion canlynol:

• rhinitis alergaidd fel-gydol y flwyddyn tymhorol neu.
• Gwaethygu sinwsitis cronig (fel gynorthwyol).
• Ar gyfer atal o rhinitis alergaidd.

Mae cleifion a ddefnyddiodd y chwistrellu "Nasonex" gyda rhinitis alergaidd , ac fel ychwanegiad mewn trin sinwsitis cronig nodi sgîl-effeithiau canlynol y cyffur:

• Gwaedu o'r trwyn.
• Llosgi a llid yn y trwyn.
• tisian yn aml.
• Cur pen.
• Pharyngitis.

Ar ben hynny sgîl-effeithiau'r cyffuriau ac mae gwrtharwyddion. "Nasonex" llawlyfr cyfarwyddiadau yn cynnwys gwybodaeth am y peth, nid argymhellir yn yr achosion canlynol:

• plant o dan ddwy oed,
• haint y mwcosa trwynol,
• clwyfau unhealed ôl cymorthfeydd yn y ceudod trwynol neu anaf
• twbercwlosis,
• presenoldeb haint ffyngaidd,
• haint bacteriol,
• haint firaol
• sensitifrwydd tuag at y cyffur.

Gan nad ar ôl gwneud cais chwistrellu "Nazoneks" i'r dogn uchaf posibl yn y plasma gwaed y sylwedd gweithredol yn cael ei ganfod hyd yn oed mewn grynodiad isel yn gallu dod i'r casgliad y gall y cyffur yn cael eu cymhwyso yn ystod beichiogrwydd. Fodd bynnag, mae astudiaethau diogelwch arbennig y cyffur mewn merched beichiog ac mewn cyfnod na fu unrhyw bwydo. Felly, dylai pob un cyffur yn ystod beichiogrwydd yn cael ei ragnodi yn ofalus, os manteision bwriadedig ei ddefnydd i fenyw i gyfiawnhau'r risg posibl i'r plentyn yn y groth.

O ran y llawlyfr "Nasonex" cyfarwyddyd cynnyrch dosio yn cynnwys disgrifiad manwl. Fodd bynnag, trwy neilltuo fel unrhyw gyffur arall ar gyfer y driniaeth, mae'n ofynnol i'r meddyg i roi cyfarwyddiadau i'r claf am y ffyrdd o gymhwyso dosau a dosio.

Adolygiadau ar gyfer paratoi "Nasonex" nodweddu yn eithaf cadarnhaol. Er gwaethaf y ffaith bod y cyffur yn cael ei gymeradwyo ar gyfer plant dros ddwy oed, mae yna achosion pan fydd y cyfleuster "Nasonex" yn y sinws Gweinyddwyd i blant yn y flwyddyn gyntaf o fywyd, ac mae ei gais wedi bod yn llwyddiannus. Ystyrir bod y prif anfantais yw i fod cyffuriau yn perthyn "Nasonex" i nifer o gyffuriau hormonaidd ac yn deillio o ei ddefnydd o sgîl-effeithiau fel cur pen a gwaedlifau o'r trwyn, a sgîl-effeithiau annymunol eraill y cyffur.

Yn achos o sgîl-effeithiau o'r fath gan y defnydd o chwistrellu "Nasonex" fel llosgi a llid y trwyn peidiwch â mynd am amser hir, dylai'r cyffur yn cael ei dirwyn i ben.