Granulomatosis Wegener - Achosion, symptomau, triniaeth.

granulomatosis Wegener - yn glefyd hunanimiwn a nodweddir gan lid y rhydwelïau a gwythiennau bach. Yn y rhan fwyaf o achosion mae'r rhydweli llidus sy'n cyflenwi gwaed sinuses, yr ysgyfaint a'r arennau meinweoedd, ond, yn ogystal, mae siapiau rhannol rhag ofn y bydd yn effeithio dim ond un o'r parthau hyn. Gyda granulomatosis helaeth bron bob amser synnu gan yr ysgyfaint a'r ddwy aren. Yn yr achos hwnnw, os yw'r heffeithio unig olau neu dim ond yr arennau yn cael eu, mae'n glefyd a elwir granulomatosis Wegener anghyflawn.

granulomatosis Wegener yn fwyaf cyffredin mewn pobl iau neu ganol oed, bron heb gwrdd â'r plant. Ond, serch hynny, y clefyd yn gallu effeithio ar bob grŵp oedran. Ystadegau Rhyw drechu clefyd hwn yn wahanol mewn gwahanol awduron.

Mae achosion o'r clefyd

Mae achosion o glefydau o'r fath, fel granulomatosis Wegener, nid heddiw yn cael ei ddeall yn llawn. Mae llawer o arbenigwyr yn credu y gall yr achos y clefyd fod yn asiant firaol, gan fod granulomatosis Wegener yn aml yn digwydd ar ôl brechu, SARS, therapi gwrthfiotig neu amlygiad. Ond, yn anffodus, mae'r asiant microbaidd yn dal heb ei ddyrannu, felly mae'r clefyd yn cael ei ystyried yn hunanimiwn.

Mae rhai cleifion yn drysu poradenitis a granulomatosis Wegener. Dylid deall bod y tebygrwydd y symptomau yn ddau glefyd hollol wahanol gan fod poradenitis yn codi o ganlyniad i bathogenau bacteriol (Clamydia), tra bod granulomatosis Wegener yn glefyd hunanimiwn.

Symptomau a ffurf clefyd

Gall granulomatosis Wegener yn dechrau yn sydyn, ond gall ffyrnigo i fyny yn raddol. Y symptom cyntaf y gall y clefyd yn cael ei ystyried tymheredd subfebrile, yna mae'n lleihau archwaeth. Ar ôl y mae'r tymheredd yn dechrau codi, a'r cynnydd clefyd.

Mae symptomau cyffredin y clefyd hwn yn cynnwys:

- colli pwysau;

- blinder;

- codi tymheredd;

- poen yn y cymalau;

- poen yn y llid sinws.

Yn ogystal, gall y clefyd yn effeithio ar wahanol rannau o'r corff, gan roi hollol wahanol symptomau. Er enghraifft, gyda gorchfygiad y trwyn yn rhedeg anadlol allanol ag adrannau annymunol purulent gwaedlyd, mwcosa trwynol necrotig, yn ogystal â'r daflod feddal ac tonsiliau.

Mae ffurflen cyffredinol y clefyd yn rhoi ychydig o fisoedd, yn gymhlethdod difrifol ar y croen, yn arbennig, yn ymddangos gwaedu, nodular, elfennau necrotig, ac mewn rhai grwpiau o gleifion, ac pericarditis, myocarditis neu broncitis.

diagnosis o'r clefyd

Yn bennaf ar gyfer amheuaeth rhaid i gleifion granulomatosis Wegener pasio urinalysis am bresenoldeb o brotein a coch y gwaed celloedd yn yr wrin. Rhagor o luniau pelydr-X yn cael eu gwneud sinysau a'r frest, i weld y newidiadau patholegol. Ar ben hynny, mae dadansoddiad o waed yn cael ei gymryd ac, yn benodol, yn cael ei bennu gan ESR a C-adweithiol protein. Mae yna hefyd dadansoddiad mwy cymhleth, ond hefyd yn fwy effeithiol i nodi gwrthgyrff cytoplasmig antineyrofilnyh.

trin y clefyd

granulomatosis Wegener, heb driniaeth gywir gall y claf yn dda yn arwain at farwolaeth o fewn dau neu dri mis. Mae'r holl driniaeth yn cael ei anelu'n bennaf at y atal y system imiwnedd, yn ogystal â adweithiau llidiol lleol. Y cyffuriau mwyaf poblogaidd yw corticosteroidau a cyclophosphamide. Dylai'r rhain gael eu cymryd cyffuriau nes maddeuant y clefyd, ac yna i glefyd nad ailwaelu Hodgkin, gellir ychwanegu atynt eto ac methotrexate, a ddylai gymryd ychydig o flynyddoedd.