Mae'r cyffur "Vikasol": Datganiad

Paratoi "Vikasol" (tabledi), mae'r cyfarwyddyd yn nodi cynnwys 15 mg o sodiwm menadione bisulfite.

Meddygaeth "Vikasol" ar ffurf ateb i'w chwistrellu mewngyhyrol pob ampwl yn cynnwys 10 mg o sodiwm menadione bisulfite.

Mae'r cyffur yn perthyn i'r grŵp clinigol a fferyllol asiantau hemostatic. camau Fferyllol yn seiliedig ar y ffaith bod y cyffur "Vikasol" yn synthetig creu analog o fitamin K, sy'n toddi mewn dŵr. Mae'n atal ffurfio prothrombin. effaith fuddiol ar y sylweddau dan sylw yn ceulo gwaed, actifadu yn yr iau; Mae'n helpu i adfer broses ceulo gwaed.

Mae'r camau gweithredu y menadione yn y corff a welwyd ddeuddeg awr ar ôl gweinyddu. Mae'r cyffur "Vikasol" (tabledi) ei amsugno berffaith gan y corff. Yn y gwaed yn rhyngweithio â phroteinau plasma, mae'r broses hon yn gildroadwy. Depo cronni cyffuriau yn y corff yn yr iau, dueg, myocardium. Ar adeg benodol o metaboledd o sodiwm menadione bisulphite ffurfio fitamin K2.

fitamin cynhyrchion K dadelfeniad bisulfate cynrychioli, ffosffad digdyukuronid-2-methyl-1,4-naphthoquinone, hyd at 70% o'r gweddillion sy'n deillio o'r wrin.

Mae'r cyffur "Vikasol": cyfarwyddiadau defnyddio. tystiolaeth

Mae'r cyffur yn cael ei ragnodi:

• gyda syndrom hemorrhagic, sy'n gysylltiedig â gipoprotrombinemiey;
• gyda diffyg fitamin K (cleifion sy'n cael triniaeth clefyd melyn, hepatitis, sirosis, dolur rhydd am gyfnod hir);
• clefyd gwaedlifol yn y newydd-anedig;
• sydd wedi colli gwaed yn sylweddol o ganlyniad i anaf, trawma neu lawdriniaeth;
• gyda groth trwm waedu yn gynaecoleg;
• gorfislif;
• am gwaedu deillio o feddyginiaeth yn y gwrthgeulyddion grŵp, fel gwrthwynebydd penodol;
• Beichiogrwydd yn y III tymor o feichiogrwydd i atal gwaedu yn y newydd-anedig;
• wrth baratoi ar gyfer y llawdriniaeth, ar ôl y llawdriniaeth;
• am gwaedu a achosir gan wlser gastrig neu wlser dwodenol;
• gyda gemorroidalnom doreithiog ac epistaxis.

Mae'r cyffur "Vikasol": cyfarwyddyd ar y cais. dos

Meddyg yn rhagnodi llafar menadione dos sodiwm bisulfite oedolion, o 15 mg i 30 mg. V / m, y dos yw 10 mg i 15 mg.

Mae plant o dan un flwydd oed, mae'r dos yn cael ei ragnodi gan gyffuriau 2-5mg.

Plant o dan 2 oed, yn cael ei ragnodi i 6 mg.

Mae plant o 4 blynedd 3y.o. i benodi 8 mg.

Mae plant o 5 oed i 9 mlynedd rhagnodedig 10 mg.

Plant rhwng 10 mlynedd i 14 mlynedd yn penodi 15 mg.

Mae'r dognau "menadione" a weinyddir 2-3 gwaith y dydd. Mae hyd y driniaeth y meddyg yn gosod yn unigol.

Peidiwch â mynd dros y dogn dyddiol ar gyfer oedolion - 60 mg ar lafar, 30 mg intramuscularly. Mae'n amhosibl pennu un dos ar gyfer oedolion yn uwch na 30 mg llafar, 15 mg intramuscularly.

Yr uchafswm a ganiateir dogn dyddiol "Vikasol" cyffuriau ar gyfer babanod yw 4 mg.

Mae'r cyffur "Vikasol": cyfarwyddiadau defnyddio. sgîl-effeithiau

Mewn treialon clinigol mae wedi bod adweithiau alergaidd prin sy'n amlygu brech ar y croen, pruritus, cochni, wrticaria, bronchospasm.

Aflonyddwch yn y system o geulo gwaed yn digwydd clefyd hemolytic y newydd-anedig.

Mae'r cyffur "Vikasol": cyfarwyddiadau defnyddio. gwrtharwyddion

Mae'n amhosibl i ragnodi cyffur:

• mewn ceulo gwaed uchel;
• symptomau thrombo;
• gorsensitifrwydd i menadione sodiwm bisulfite.

menywod beichiog a mamau sy'n bwydo ar y fron, y cyffur "Vikasol" penodi arwyddion.

rhybuddiadau

Mae cleifion sydd wedi sefydlu anhwylderau sy'n gysylltiedig â all-lif o bustl, y cyffur yn cael ei weinyddu parenterally. Yn trin cleifion sy'n dioddef o hemophilia a chlefyd Verlgofa, nid meddygaeth "Vikasol" yn rhoi canlyniadau cadarnhaol.

Defnydd o'r cyffur ar yr un pryd gyda moddion gwrthgeulo trwy'r geg yn lleihau effaith gwrthgeulydd.