Sgrinio cyn-geni

Heddiw dylai pob menyw feichiog yn cael sgrinio cyn-geni. Mae'r astudiaeth hon yn nodi menywod â risg uchel o gael plentyn ag annormaleddau cromosomaidd, yn bennaf yn syndrom Down. Mae'n bwysig deall bod y canlyniadau'r dadansoddiad hwn - nid yw'n diagnosis pendant.

Mae menywod sydd mewn angen perygl i basio profion ychwanegol. Yn yr achos hwn, yn gwneud amniocentesis neu samplo filws corionig. Fodd bynnag, fod yn ymwybodol y manipulations hyn weithiau arwain at erthyliad.

Yn sgrinio gyffredinol, cyn-geni, mae'n gwneud synnwyr i wneud dim ond menywod hynny sy'n sicrhau eu bod yn rhoi genedigaeth, ni fydd y babi gyda annormaleddau cromosomaidd. Gyda tebygolrwydd uchel eu bod yn barod i drin peryglus, ac mae'r cadarnhad o'r diagnosis - i derfynu'r beichiogrwydd. Os nad yw, yna bydd y claf yn unig gwastraffu eich arian.

Cyn-geni sgrinio tymor 1 yn cynnwys uwchsain a phenderfynu ar lefel gwaed o farcwyr penodol. Mae astudiaeth a gynhaliwyd gyda 10 i 13 yr wythnos. Yn gyntaf, y sgan uwchsain, y mae'r meddyg yn archwilio ffrwyth bresenoldeb batholegau ac yn mesur dimensiynau angenrheidiol i gyfrifo risg.

Desirably y diwrnod nesaf i roi gwaed am PAPP-A ac yn rhydd β-HCG. Mae'r dadansoddiad yn perfformio ar stumog wag yn y bore. Ar yr Unol Daleithiau a chanlyniadau profion deuol cyfrifo risg bod y syndromau Edwards a Lawr yno yn y ffetws.

Cyn-geni sgrinio biocemegol yn cael ei wneud ac yn yr 2il tri mis. Argymhellir amser - o 16 i 18 yr wythnos. Yn ystod y cyfnod hwn bydd y gwaed yn estriol rhad ac am ddim, AFP, cyfanswm hCG neu ddim β-HCG. Gan y dangosyddion hyn yn cael eu cyfrifo risg o gael y namau tiwb nerfol, syndrom Down yn y ffetws ac Edwards.

Dylid nodi bod hyd yn oed os bydd menyw maent yn fach, mae'n dal yn eithrio genedigaeth baban â patholeg. Dim ond yn yr achos hwn, mae'r tebygolrwydd yn fach dros ben, ac mae'n cael ei esgeuluso.

Ffactorau eraill a gymerwyd i ystyriaeth wrth gyfrifo risg. Mae'r rhain yn cynnwys IVF, ysmygu, diabetes, hil, pwysau, yn cymryd meddyginiaeth, oedran, presenoldeb beichiogrwydd ag abnormaleddau genetig. Dylid nodi bod y hynaf y wraig, po uchaf y tebygolrwydd o annormaleddau cromosomaidd yn y baban. Er mwyn i'r canlyniad fod yn ddilys, mae angen gwybod yr union dymor.

Y canlyniad yw ffurf gyffredinol, nid yw gwerth absoliwt o'r mynegai, sy'n dibynnu ar y system brawf, a Mom (gwerth cyfartalog lluosogrwydd yn yr un cyfnod). Dylai ei maint fod o 0.5 i 2. Yn beichiogrwydd normal ffigwr allweddol yn 2.5, a phan fydd lluosog - 3.5.

Os yw'r claf yn cael ei gynnal blingo cyn-geni, yna gall y gwyriad oddi wrth y norm o ddangosyddion unigol yn cael eu hamau o rai batholegau. Felly, mwy o ACE yn syndrom nephritic, tetralogy Fallot, hydroceffalws, diffygion y croen, mur yr abdomen a'r tiwb nerfol.

Os bydd y cefndir o'i werth isel cynyddu hCG, mae'n bosibl i amau Down syndrom. Yn enwedig, dylai fod yn achos pryder pan fydd cleifion dros 30 oed, ac ni waeth sut yr oedd sawl beichiogrwydd o'r blaen.

Ffactorau risg ar gyfer annormaleddau cromosomaidd:

• hyd yn oed arbelydru priod cyn beichiogi;
• heintiau firaol (tocsoplasmosis, rwbela, hepatitis);
• fenyw cais cyffuriau gwrthganser cyn neu yn ystod beichiogrwydd;
• anhwylderau monogenic yn y teulu agos;
• 2 camesgoriad yn y camau cynnar;
• y teulu wedi bod yn y ffetws neu blentyn ag afiechydon cromosomaidd ;
• oedran dros 35.

Felly, mae'n ddymunol i wneud sgrinio cyn-geni ar gyfer yr holl ferched yn aros babi. Fodd bynnag, mae'n bwysig deall bod y canlyniadau - nid yw hwn yn diagnosis pendant, ond yn hytrach yn rheswm i basio archwiliad mwy difrifol. Os na fydd menyw torri ar draws y beichiogrwydd yn y cadarnhad o annormaleddau cromosomaidd yn y plentyn, yna mae'n gwneud unrhyw synnwyr i gael eu sgrinio. Gan fod erthyliad yn ddim heblaw na all meddygon gynnig, nid yw dulliau o gywiro y clefyd hwn heddiw yn.