Syndrom Down: symptomau yn ystod beichiogrwydd, achosion

Mae pob plentyn, beth bynnag y problemau a all godi, i gael ei garu ac yn annwyl gan eu rhieni. Yn yr erthygl hon yr wyf am i siarad am sut beichiogrwydd mynd yn ei flaen plentyn sydd â syndrom Down a pha anawsterau y gallech eu profi.

Ychydig eiriau am y clefyd

Mae'r clefyd yn cael ei enw er cof am y meddyg a archwiliodd ef - Dzhon Lengdon Down. Dechreuodd Medic o'i waith yn y pell 1882, roedd y canlyniadau a gyhoeddwyd yn 4 blynedd. Beth allwn ni ei ddweud am y clefyd? Felly, mae'n patholeg sydd â natur cromosomaidd: mae methiant yn y broses o rannu celloedd. Mae gwyddonwyr wedi dangos bod plant a aned â syndrom Down, mae, cromosom 47fed ychwanegol (mewn pobl iach, mae gan bob cell 46 cromosom, sy'n cario gwybodaeth enetig pwysig). Os dywedwn yn syml, mae pobl â diagnosis hwn eu hystyried yn retarded feddyliol (er nad felly maent yn cael eu galw yn ôl y safonau moesol a moesegol).

ffeithiau

Ffeithiau allweddol am y clefyd:

1. syndrom Down yn ystod beichiogrwydd yn gyfartal yn effeithio fechgyn a merched.
2. Ystadegau: 1,100 plant iach a anwyd 1 babi â syndrom hwn.
3. 21 Mawrth - Diwrnod o Undod gyda phobl sydd â syndrom Down. Mae'n ddiddorol nad oedd y dyddiad ei ddewis ar hap. Wedi'r cyfan, mae'r achos y clefyd - trisomy o gromosom 21 (rhif 21, y rhif cyfresol y mis - 3).
4. Gall pobl â diagnosis hwn yn byw hyd at 60 mlynedd. A diolch i'r modern yn gwybod-sut mewn sefyllfa i dreulio cryn bywyd llawn arferol (yn gwybod sut i ddarllen, ysgrifennu, gymryd rhan mewn bywyd cyhoeddus).
5. Mae gan y clefyd nad oes ffiniau neu grwpiau risg. gall plentyn o'r fath gael ei eni o wraig, waeth beth yw lefel yr addysg, safle cymdeithasol, lliw neu statws iechyd.

rhesymau

Rydym yn ystyried ymhellach y thema: "syndrom Down:. Symptomau yn ystod beichiogrwydd" Pa resymau y gall gyfrannu at y clefyd hwn? Felly, fel y dywedwyd uchod, mae'n gyfrifol am yr holl cromosom 47 ychwanegol. Mae pob un o'r prosesau sy'n arwain at y digwyddiad o syndrom ddigwydd ar adeg ffurfio ffetws mewngroth yn ystod cellraniad. arbenigwyr modern yn dweud ei fod yn hap treigladau cromosomaidd, nad ydynt yn dibynnu ar ffactorau allanol.

grwpiau risg ac ystadegau

Mae'r risg o syndrom Down yn ystod beichiogrwydd yn amrywio ar gyfer gwahanol grwpiau o fenywod:

1. 20-25 mlynedd. Mae'r risg o symptom hwn mewn plentyn yn hafal i 1/1562.
2. 25-35. cynyddu risg: 1/1000.
3. 35-39: 1/214.
4. Hŷn na 45 mlynedd. Mae'r risg gymaint ag y bo modd yn wych. Yn yr achos hwn, mae'r 19 o fabanod baban yn cael ei eni â syndrom Down.

Fel ar gyfer Dad, dyma nid yw'r canfyddiadau meddygol mor glir. Fodd bynnag, mae'r rhan fwyaf o arbenigwyr yn dweud bod yn gyfle gwych i feichiogi yn "blentyn haul" ar gael i dadau dros oed 42 o flynyddoedd.

profion

gwyddonwyr modern wedi dyfeisio profion arbennig, lle gallwch gael gwared ar y risg o syndrom Down mewn beichiogrwydd. Yn yr achos hwn, bydd yn rhaid i'r fenyw i ateb y cwestiynau allweddol canlynol:

1. Oedran.
2. Ethnigrwydd.
3. arferion drwg (ysmygu).
4. pwysau'r corff.
5. Mae presenoldeb diabetes mellitus.
6. Mae'r nifer o feichiogrwydd.
7. Beichiogi: A yw trefn IVF yn cael ei ddefnyddio.

Fodd bynnag, mae'n werth i ddweud bod diolch i dim ond un rhaglen prawf i gael gwared ar y risg y bydd y clefyd baban syndrom Ni all hyn fod yn gant y cant. I wneud hyn, defnyddiwch y cyllid ychwanegol.

Sut ydw i'n gwybod?

Rydym yn parhau trafodaeth bellach ar y pwnc: "syndrom Down: symptomau yn ystod beichiogrwydd." Fel y soniwyd eisoes uchod, patholeg mae hyn yn cael natur genetig. Felly, gallwch ddysgu am y peth ar adeg pan fydd y babi yn y broses o ddatblygu y ffetws. Pa fath o waith ymchwil yn yr achos hwn yn berthnasol?

1. Unol Daleithiau. Am y tro cyntaf, rhaid cael ei wneud yn y cyfnod o 11 at 13 wythnos. Mewn achos o'r fath yn cael eu hastudio fyn gwegilog a fydd yn ei gwneud yn bosibl i ddweud, os oes y patholeg y plentyn (ar y uwchsain gellir gweld gormodedd plygu neu drwch ganiateir yn yr ardal gwddf yn fwy na 3 mm)
2. Dadansoddiad o waed y fam. Bydd angen gwneud hyn er mwyn llwyddo yn y gwaed o wythïen. Os oes annormaledd yn y ffetws, byddai'r fam yn cael ei lefelau β-is-uned o HCG uchel (bydd yn fwy na 2 Mohm).
3. Dadansoddiad o plasma. Efallai y bydd y perygl o gael syndrom plant yn y dyfodol fydd yr achos os gydran PAPP-A MoM llai na 0.5.

Dylai fod yn dweud bod gelwir yr astudiaeth hon yw "assay cyfunol sgrinio" (neu y prawf sgrinio cyntaf). Dim ond ar y cyd yn gallu cynhyrchu canlyniadau sy'n gywir ar 86%.

ymchwil ychwanegol

Felly, syndrom Down, symptomau beichiogrwydd. Unol Daleithiau - fel dull o ymchwilio - ar gyfer penderfyniad diagnosis manwl gywir nid yn syml ddigon. Os bydd y dangosiad cyntaf yn dangos bod y baban wedi y seidr, efallai y bydd y fam feichiog at y meddyg cynghori i fynd astudiaeth arall (bydd ei angen os bydd y wraig yn mynd i yn penderfynu cael erthyliad). Mae'n amnioscopy transcervical. Yn ystod y weithdrefn hon, samplau filws corionig yn cael eu cymryd, a fydd yn mynd i'r labordy ar gyfer triniaeth drylwyr. Mae'r canlyniadau yn yr achos hwn yn 100% gywir. Pwynt pwysig: Gall y weithdrefn hon fod yn beryglus i fywyd plentyn, felly gwneud penderfyniad, dylai rhieni feddwl yn ofalus am hyn. Meddygon gorfodi nid i fenyw astudiaeth hon yn gallu.

ail sgrinio

Rydym yn astudio ymhellach y thema: "syndrom Down: symptomau yn ystod beichiogrwydd." Mor bwysig ar adeg cario'r baban yn hefyd ail sgrinio. Mae'n cael ei gynnal yn yr ail dymor, rhwng yr wythnosau 16eg a'r 18fed o feichiogrwydd. Symptomau'r syndrom ar yr astudiaeth o fam gwaed:

1. HCG MoM 2 uchod.
2. lefelau AFP islaw 0.5 MoM.
3. Am ddim estriol - llai na 0.5 MoM.
4. Inhibin A - 2 MoM.

Hefyd, bydd yn bwysig cael diagnosis uwchsain:

1. Maint y ffrwythau yn llai na'r arfer.
2. Byrhau neu absenoldeb yr asgwrn trwynol mewn plentyn.
3. Byrhau yr esgyrn ffemoraidd a humeral.
4. Bydd maint fyn ên uchaf fod yn llai na'r arfer.
5. Bydd yn un rhydweli yn lle dau yn y llinyn bogail y plentyn.
6. Bydd y bledren wrinol y ffetws yn cael ei gynyddu.
7. Mae'r plentyn yn aml yn gyflym ar y galon a arsylwyd.
8. Efallai y bydd y fenyw fod prinder dŵr. Neu efallai hylif amniotig yn cael absennol yn gyfan gwbl.

terfynu beichiogrwydd

Beth arall y dylech ei wybod menywod sy'n ystyried y thema: "syndrom Down:? Symptomau beichiogrwydd" Felly, nid yw'r dirywiad yn yr erthyliad un yn gallu. Dylai hyn fod yn dda i'w gofio. Gall y meddyg yn unig yn cynghori'r canlynol:

1. Terfynu beichiogrwydd a chael gwared ar y ffetws gyda'r patholeg.
2. Rhoi genedigaeth, ni waeth beth, (rhaid yn yr achos hwn, nid yn unig mwy o rym, ond hefyd yn fodd) y plentyn sydd ag anghenion arbennig.

Mae penderfynu ar sut y bydd y digwyddiadau yn datblygu ymhellach, yn gyfan gwbl rhieni'r plentyn.

Ynglŷn â mam

Felly, syndrom Down. Arwyddion o feichiogrwydd, fel petai, dim ond am unrhyw beth sy'n nodi â'r clefyd hwn, yn bresennol. Pam y byddaf yn teimlo yn ystod y beichiogrwydd y baban arbennig am y fam feichiog? Dim byd anarferol. Ar y cyflwr allanol ac iechyd y fenyw oes unrhyw effaith. hy popeth sy'n digwydd gyda beichiog eraill fydd yn digwydd gyda fy mam, y plentyn heb ei eni yn patholeg. Fel mai dim ond un o'u hymddangosiad neu bresenoldeb symptomau penodol fenyw na all ddweud a yw ei gwyriadau babi.

tebygolrwydd

ystyried ymhellach megis patholeg fel syndrom Down. Yn ystod beichiogrwydd, yn enwedig os byddwch yn rhoi diagnosis penodol, mae llawer o rieni ddiddordeb mewn: os yw plentyn ei eni gyda patholeg, a oes unrhyw siawns o gael ail fabi heb wyro? Mae dau opsiwn:

1. Os yw plentyn yn y treblu nodweddiadol o gromosom 21, y tebygolrwydd o feichiogrwydd dilynol gyda'r un patholeg - 1%.
2. Os yw'n cael ei etifeddu oddi wrth mom neu ffurf drawsleoli dad, mae'r tebygolrwydd yn uwch. Fodd bynnag, mae union ffigurau yn cael unrhyw feddygon.

oh babi

Efallai nad yw pawb yn gwybod bod plant ag anhwylder hwn yn cael ei alw'n "plant solar." Ar gyfer pobl o'r fath, mae arafwch meddwl (gall amrywio o ysgafn i ffurfiau mwy cymhleth). Ond nid yw hyn yn ddedfryd. Diolch i raglenni hyfforddi modern a gwyddonwyr datblygiad, gall plant o'r fath yn arwain bywyd normal iawn. Os wneud yn gywir, y plentyn nid yn unig all, ond hefyd yn eithaf gallu dysgu sut i ysgrifennu, darllen. Mae'r plant hyn, fel pawb arall, yn hoffi "mynd allan", i gerdded, i edrych ar rywbeth newydd, llachar a hardd. Mewn dinasoedd mawr mae yna ganolfannau arbennig lle gyda'r plant yn cael diagnosis o'r fath, yn cymryd rhan. Mae hyd yn oed rhai ysgolion ar gyfer cleifion sydd â syndrom Down. Yn ddi-os, yr unigolyn sydd â diagnosis na all weithiau wneud heb gymorth, mae angen cofio bod. Felly, os yw'r ffetws yn dod o hyd syndrom Down yn ystod beichiogrwydd, dylai rhieni bwyso a mesur y manteision a'r anfanteision yn ofalus i wneud y penderfyniad cywir.