Aldehydau a chetonau. Mae'r eiddo a synthesis o gyfansoddion carbonyl

Mae'r cyfansoddyn organig yn cynnwys yn ei strwythur moleciwlaidd grŵp carbonyl o'r ffurflen ganlynol:> C = O, - y cyfeirir ato fel OXO-cyfansoddion ac yn cael eu rhannu'n ddau gategori bras - aldehydau a chetonau. Yn ôl y strwythur radicaliaid hydrocarbon, y sylweddau hyn yn cael eu dosbarthu i mewn i aliffatig, aromatig a alicyclic. Mae'r moleciwlau cyntaf a'r ail yn cael eu nodweddu gan grŵp carbonyl sy'n gysylltiedig yn uniongyrchol â modrwy bensen neu gadwyn ochr. Aldehydau a chetonau gyda bond moleciwlaidd o'r gyfres aromatig, sydd â grŵp gweithredol yn y gadwyn ochr yn cael eu hystyried fel deilliadau o gyfansoddion carbonyl aliffatig.

aldehydau Aromatig yn cael eu syntheseiddio mewn dwy brif ffordd: drwy gyflwyno grŵp carbonyl mewn cylch bensen yn lle electroffilig ac addasu'r substituents eisoes yn bresennol yn y strwythur. Aldehydau a chetonau cynnwys pob gyfansoddion organig yw'r rhai mwyaf adweithiol. Ar ben hynny, mewn termau cemegol ail gyntaf yn llawer mwy gweithredol. Ar gyfer aldehydau yn eithaf nodweddiadol adwaith ocsideiddio, amnewidiad, Polymerization, adio a anwedd. Cetonau Nid yw ychwaith yn cefnogi'r adwaith Polymerization.

Paratoi aldehydau aromatig, yn enwedig cyfansoddion benzaldehyde drwy ocsideiddio o hydrocarbon cymysgedd awyr gynhyrchu'n ddiwydiannol. adweithiau o'r fath yn cael eu cynnal mewn gweithfeydd cemegol gan ddefnyddio ocsidau o wahanol fetelau, e.e. fanadiwm ocsid. Ar ben hynny, ar gyfer y synthesis o aldehyde aromatig gellir eu cymhwyso dulliau a ddefnyddir i baratoi cyfansoddion o gyfres aliffatig.

aldehydau Aromatig yn cael eu cyflwyno anhydawdd yn bennaf mewn hylif cyfrwng dyfrllyd gyda arogl egr rhyfedd o almonau chwerw. Mae mwy anghysbell o'r cylch bensen y grŵp carbonyl, mae ganddynt, mae'r llymach yn dod yn eu arogl. aldehydau Aromatig nodweddion cemegol sy'n debyg i raddau helaeth, gyda'r un cyfansoddion aliffatig oherwydd dylanwad y ddwy ochr y cylch bensen a grŵp carbonyl, yn meddu ar nodweddion cemegol penodol penodol a nodweddion ffisegol. Er enghraifft, gellir eu oxidized hawdd i'r asid carbocsilig ac yna lleihau i'r alcoholau a hydrocarbonau cyfatebol. Mae propionaldehyde, sy'n cael ei gymysgu yn dda gyda sawl math o doddyddion organig ym mhresenoldeb catalyddion addas yn cael ei drawsnewid i asid propionic a'r hydrogenu - yn Propanol.

Ar gyfer y synthesis o ketones aromatig yn gallu bod ispolzony lawer o ddulliau. Er enghraifft, mae'r broses hydrolysis alcalïaidd dihalides geminal, dehydrogenation, ocsideiddio o'r cyfansoddion alcohol monohydrig uwchradd cyfatebol, ac eraill. Fodd bynnag, mae'r weithdrefn sylfaenol ar gyfer paratoi cyfansoddion hyn yw acylation o gyfansoddion aromatig. Mae pob aldehydau a chetonau gael canolfan electroffilig, yn berffaith yn rhyngweithio â adweithyddion niwclioffilig gyfres.

cyfansoddion aromatig o'r fath gyda substituents electron-rhoi hefyd yn hawdd mynd i mewn adweithiau acylation. Cetonau y strwythur moleciwlaidd yn hylifau neu solidau sydd â arogl blodau hyfryd, anhydawdd mewn dŵr, sy'n eu galluogi i gael eu defnyddio yn eang yn y diwydiant persawr.