Beth yw'r dysplasia meinwe cysylltiol

dysplasia meinwe cysylltiol yn anhwylder datblygiadol o strwythurau y corff hyd yn oed yn ystod y cam embryo, ac yn y blynyddoedd cyntaf bywyd. Groes yn cael ei achosi gan treigladau mewn rhai genynnau, sy'n amgodio y synthesis o sylweddau angenrheidiol ar gyfer eu creu (colagen, elastin, proteoglycanau, ac ati) ac yn cael ei amlygu fel newid o strwythurau feinwe ffibrog. Ar ben hynny, mewn rhai achosion, dysplasia gellir ei achosi gan aflonyddu ar y metaboledd o'r sylweddau hyn yn annibynnol o annormaleddau yn y cod genetig. Felly, gall dysplasia, meinwe cyswllt yn cael ei amlygu ar wahanol lefelau, o genynnau ac yn gorffen ar ffurf y anhwylderau metaboledd lefel organeb.

Drwy dysplasia genynnau yn cynnwys clefydau hynny nad ydynt yn cael eu hetifeddu yn unig, ond hefyd yn cael darlun clinigol amlwg (er enghraifft, syndrom Marfan yn).

Ond y rhai mwyaf cyffredin hyn a elwir yn anwahaniaethol dysplasia meinwe cysylltiol.

Mae'n cael ei achosi gan effaith gymhleth ar y gwahanol ffactorau ffetws sy'n arwain at y synthesis a nam metaboledd. Fel arfer, mae'n syml amhosibl i benderfynu ar y gwir achos y clefyd.

dysplasia fath, meinwe cyswllt yn ymddangos ar ffurf nodweddion allanol a mewnol. Allanol yn cynnwys y cyd, croen, esgyrn a Camffurfiadau ysgerbydol a bach.

Mae'r mewnol yn cynnwys digwyddiadau megis dysplasia o feinwe gyswllt y galon, system nerfol, resbiradol, analyzer gweledol, yr organau abdomenol.

Nodwedd arbennig o'r clefyd hwn yn cael ei ystyried i fod yr hyn ydyw, neu'n wael, neu ddim o gwbl yn ymddangos yn syth ar ôl eu geni, hyd yn oed mewn achosion lle mae'r ffurf gwahaniaethu'n glir. Marcwyr o ddysplasia y plentyn yn dechrau ymddangos yn ddiweddarach ac yn tyfu drwy gydol eu hoes. Po hynaf yw person yn dod, a pho fwyaf effaith ffactorau andwyol yn yr amgylchedd y mae, y mwyaf amlwg yn dod yn nodweddion cynfalaen.

Mae rhan fawr yn cael ei chwarae gan yr hyn a elwir dizelementozy - diffyg mewn rhai mwynau.

Magnesiwm yn cael ei ystyried microfaethynnau hanfodol sy'n cyfrannu at ddatblygiad arferol y meinwe cysylltiol.

Nid yw'r person yn hirach yn cael y swm gofynnol o magnesiwm, mae'r newidiadau yn fwy dwys yn digwydd.

Dysplasia diffyg magnesiwm meinwe cyswllt amlygu ei hun yn y fath fodd sy'n dechrau i gynhyrchu nifer fawr o ensymau proteolytig.

Mae hyn yn arwain at meddalu sylweddol o ffibrau colagen. Mae hyn yn arwain at y ffaith bod y meinwe cysylltiol yn destun diraddio pellach ac, o ganlyniad, mae'r symptomau ddysplasia ei wella'n sylweddol.

Trin clefyd hwn yn aml yn seiliedig ar y dderbynfa o paratoadau sy'n cynnwys elfennau hybrin hanfodol yn y cyfrannau cywir. Ar ben hynny, mae'n bwysig nid yn unig faint o sylweddau dietegol, ond hefyd yn eu perthynas.