Sarcoma Ewing yn: symptomau, prognosis, triniaeth

sarcoma Ifanc - clefyd tiwmor ymosodol iawn yn cael ei enw o James Ewing a ddisgrifiodd yn gyntaf. Yn fwy tebygol o ddatblygu clefyd mewn bechgyn a dynion ifanc o 5 i 30 mlynedd. Mewn oes arall y clefyd bron byth yn digwydd. Fel arfer sarcoma a geir mewn bechgyn rhwng 10 a 15 mlynedd. Merched, hefyd, yn gallu dioddef o glefyd o'r fath, ond yn llawer llai aml. Mae'r clefyd yn dod o hyd yn unig yn y ras gwyn.

Sarcoma yn tumors lluosogrwydd datblygu o fewn asgwrn. sarcoma Ewing yn cael ei debyg lleoledig yn y pelfis, cymalau ysgwydd, y tibia. Fodd bynnag, mae'n aml yn cyd-fynd tumors neuroectodermal lluosog mewn meinweoedd meddal, neyroepiteliomami ymylol (tiwmorau retina), a askin tiwmor bod y rhan fwyaf yn aml yn lleol yn y frest.

Os merch yn ei harddegau yn ymddangos gwendid, twymyn, chwyddo yn yr ardal y pelfis, gwregys ysgwydd neu fawr tibia, gall yr arbenigwr gymryd yn ganiataol mai hwn yw'r cam cyntaf y clefyd, a elwir yn sarcoma Ewing. Mae ei symptomau'n datblygu yn gyflym iawn.

Anhwylder, cynnydd yn y tymheredd, poen cynyddol yn y goes y mae'r tiwmor yn datblygu. Neoplasm yn dod yn boeth i gyffwrdd, mae'n cynyddu'n gyflym o ran maint. Yn raddol, yn lle'r tiwmor ehangu'n sylweddol pibellau gwaed, a'r cyhyrau amser i fyny yn gryf. Ar ôl cyfnod cymharol fyr o amser yn sicr ni all weithredu'n iawn. diagnosis cywir, gall meddygon yn unig atal datblygiad y clefyd.

Defnyddir ar gyfer diagnosis o pelydr-x, uwchsain, sgan esgyrn, yn cymryd samplau meinwe ar gyfer biopsi. diagnosis amserol hefyd yn helpu i sefydlu i ba raddau y clefyd.

Pan lleol cam ffurfio tiwmor yn cael eu trefnu mewn un corff. Ar y llwyfan metastasized diwmorau lledaenu i'r ysgyfaint, esgyrn, mêr esgyrn.

A yw'n bosibl i wella clefyd ofnadwy fel sarcoma Ewing? Rhagolwg o ddatblygiad y clefyd yn aml yn dibynnu ar yr adeg o'r cyfeirio at arbenigwyr.

Yn nodweddiadol, gall triniaeth gynnar gael gwared ar y clefyd yn unig drwy gyfrwng y gweithdrefnau a meddyginiaethau heb droi at torri aelod i ffwrdd, cael gwared ar esgyll, neu weithrediadau eraill.

Yn anffodus, mae'r rhan fwyaf o gleifion yn dioddef o sarcoma Ewing yn mynd at y meddyg dim ond pan fyddant yn teimlo'n hynod o wael, ac tiwmorau eisoes wedi metastasized. Yn yr achos hwn, mae'r rhan fwyaf yn aml yn perfformio llawdriniaeth i dynnu'r tiwmorau, ac weithiau yn rhan o'r asgwrn. Mewn achosion difrifol, efallai y bydd angen torri aelod i ffwrdd neu symud o'r asennau chi.

Waeth a fydd y llawdriniaeth yn cael ei wneud yn yr holl gleifion yn derbyn cemotherapi, radiotherapi.

Mewn unrhyw achos, sarcoma Ewing yn cael ei thrin yn llai, ac weithiau mwy na blwyddyn.

Ar ben hynny, mae triniaeth yn gynnar yn 80% o achosion yn arwain at gwblhau adferiad. Os triniaeth yn dechrau pan oedd metastases lluosog, mae'r prognosis yn llawer gwaeth.

Fodd bynnag, heddiw mae yna ddull radical newydd o drin cleifion sydd â prognosis yn wael. radio a chemotherapi Integredig, radiotherapi gyfuno â thrawsblaniad esgyrn mêr neu celloedd bonyn, sy'n gwella yn sylweddol y darlleniad.

Beth ysgogi ymddangosiad y clefyd? Nid yw'r union ateb i'r cwestiwn hwn yn bodoli eto, ond gwelwyd bod mewn 45% o achosion o sarcoma Ewing yn datblygu yn y cefndir yr anaf. Yn ogystal, gall effeithio ar y gwaith o ddatblygu rhai o'r anghysonderau y sgerbwd a system urogenital.

Nid yw atal afiechyd yn bodoli, oherwydd nid yw bywyd yn effeithio ar ymddangosiad y clefyd. Fodd bynnag, yn sensitif, agwedd ystyriol tuag hunain, eu hiechyd, triniaeth amserol at y meddyg yn symleiddio yn fawr y diagnosis, yn caniatáu i gyflawni gwellhad.