Ventriculomegaly y ffetws - beth ydyw?

Ventriculomegaly y ffetws - mae patholeg sy'n digwydd yn y system fentriglaidd, gan gynyddu maint y ochrol fentriglau yr ymennydd, ond nid yw'r ymennydd yn cynyddu. Yn clefyd hwn maint y fentriglau ochrol, yn hytrach gall eu lled fod hyd at 15 mm.

Ventriculomegaly y ffetws yn debyg nam gwbl ynysig, a gellir eu cyfuno ag anomaleddau eraill hysbys. Gall hefyd fod yn elfen o'r anomaleddau cromosomaidd a Camffurfiadau lluosog.

Yn ystod yr ymchwil, gwelwyd bod os oes ventriculomegaly ynysig y ffetws, yna bydd y tebygolrwydd o anomaleddau cromosomaidd yn sylweddol is na os bydd yn digwydd ar y cyd â newidiadau eraill. Hefyd, pa mor aml y arddangos annormaledd cromosomaidd yn dibynnu ar y lled y fentriglau ochrol, gyda'u gostyngiad yn y tebygolrwydd o ganfod yn dod yn uwch.

Wrth gynnal astudiaethau gwyddonol wedi sefydlu bod yr achosion o glefyd hwn yw tua 0.6%. Ventriculomegaly cael diagnosis y ffetws fel arfer ar 17-34 wythnos o feichiogrwydd. Hefyd, dibyniaeth annormaleddau cromosomaidd oherwydd oedran y claf, mae feichiog ifanc, mae hi'n cyfarfod dair gwaith yn llai tebygol na'r rhai dros 35 mlwydd oed.

Felly, erbyn hyn mae'n darganfod bod ar gyfer gwneud diagnosis ventriculomegaly nad yw'r ffetws yn ddigon yn unig i uwchsain, mae angen i caryoteip y ffetws.

Mewn achos o sgrinio ultrasonograph gwerth fentriglau ochrol o'r ymennydd y mae'r clefyd yn cael ei bennu, dylai fod yn 10 mm. Mewn llawer o achosion, nid ventriculomegaly canfod yn ystod camau cynnar y beichiogrwydd, ac mae ei diagnosis yn bosibl o amgylch y pen 2 - dechrau 3ydd tymor. Yn nodweddiadol, mae'r cyfnod cyfartalog yn ystod y mae'n bosibl i wneud diagnosis anghysondeb hwn yn gywir o fewn 26 wythnos o feichiogrwydd.

Wrth gynnal uwchsain trachywiredd ventriculomegaly diagnosis cyn-geni yw tua 80%. Canlyniadau Ffug-positif yn tua 9% o'r holl arolygon.

Fel arfer, mae meddyg sy'n cynnal diagnosis cyn-geni, mae anawsterau wrth ragweld datblygiad y plentyn, a oedd wedi chyflwr antepartum ventriculomegaly ynysig. Achosion o'r fath yn cael eu cyfeirio i gymedroli ventriculomegaly ynysig. Mae datblygiad normal plant ag anghysondeb hwn yw tua 80%.

Marwolaethau o'r clefyd hwn yn gyfartaledd o tua 14%. Mae tua 80% o blant yn cael eu datblygu ymhellach normal, ac roedd 8% gwyriadau cymedrol a tua 10% o'r achosion o anhwylderau niwrolegol difrifol.

Nid Ventriculomegaly mewn babanod newydd-anedig yn caniatáu i roi union y rhagolygon ffafriol y datblygiad pellach y plentyn. Rhaid rhagolygon o'r fath gael ei wneud yn ofalus iawn, ac ymddygiad yr astudiaeth a dadansoddi'r canlyniadau. newydd-anedig Ventriculomegaly yn eich galluogi i roi prognosis cadarnhaol dim ond os nad oes unrhyw camffurfiadau cyfunol yn y baban, mae caryoteip normal, ac nid y ddeinameg yn arsylwi cynnydd yn lled y fentriglau ochrol ac nid yw eu lled yn fwy na 15 mm. Mae rhai arbenigwyr yn credu ei bod yn gall proses un-ffordd yn achosi anhwylderau niwrolegol yn fwy difrifol yn natblygiad plentyn.

Efallai triniaeth ventriculomegaly ymddygiad cyn-geni o ddiwylliant corfforol meddygol. Mae'n cael ei gyflawni mewn dau gam, yn gyntaf am 20 diwrnod perfformio therapi ymarfer corff a derbyniodd antihypoxants, ac mae'r ail gyfnod o driniaeth yn cael ei wneud dim ond ymarfer therapi, gan ganolbwyntio ar y llwyth deinamig a statig i'r cyhyrau llawr y pelfis gyda chyfranogiad. Ym mhresenoldeb ventriculomegaly ffetws, gall triniaeth ddechrau pan fydd maint y fentriglau ochrol y gorchymyn o 12 mm.