IechydAfiechydon a Chyflyrau

Hypertelorism - beth yw hyn? Achosion a symptomau

Hypertelorism - term, erbyn pryd y mae'n golygu patholeg nodweddu gan gynnydd gormodol yn y pellter rhwng y ddau organau pâr. Yn y rhan fwyaf o achosion diagnosis hypertelorism llygadol, ond mae newidiadau patholegol eraill mewn ymarfer meddygol presennol. Dyma beth rydym yn disgrifio yn nes ymlaen yn yr erthygl hon.

Hypertelorism - beth yw hyn?

Mae'r term hwn yn eithaf cyffredin yn y cofnodion meddygol. Hypertelorism - yw, fel y crybwyllwyd eisoes, mae patholeg sydd yn cyd-fynd â chynnydd yn y pellter rhwng y ddau organau pâr. Dylid nodi bod y diffiniad dechreuodd i gael ei ddefnyddio nid mor bell yn ôl - y tro cyntaf mewn cyhoeddiadau swyddogol, roedd yn ymddangos yn 1924.

Er enghraifft, mewn meddygaeth a elwir yn patholeg tethau hypertelorism o'r fath. Yn yr achos hwn, yn groes i'r deth hyn a elwir Mynegai - mynegai, sy'n cael ei bennu gan y gymhareb rhwng cylchedd y frest ar lefel y deth a'r pellter rhyngddynt. Patholeg yn Nid annibynnol ac yn aml yn datblygu ar gefndir Camffurfiadau cydenedigol, fel syndrom Apert, clefyd Edwards '.

Ond y rhai mwyaf cyffredin orbital hypertelorism - clefyd lle y mae cynnydd annormal yn y pellter rhwng y socedi llygad. cyflwr o'r fath yn gynhenid - mae'n cael ei diagnosis yn y dyddiau cynnar ar ôl genedigaeth.

Beth yw achosion o glefyd

Hypertelorism llygad - anhwylder cynhenid, sydd fel arfer yn gysylltiedig â gwahanol glefydau genetig. Er enghraifft, socedi llygaid yn rhy gofod eang yn cael eu dilyn mewn plant sydd â nefrofibromatozom, syndrom Apert, syndrom Down, Toast, Edwards ac anhwylderau eraill sy'n cael eu cyd-fynd Camffurfiadau lluosog y ffetws. Am resymau tebyg i'r uniongyrchol yn cynnwys gwahanol annormaleddau yn y strwythur yr ymennydd neu benglog - yw presenoldeb tiwmorau, iachau rhy gyflym o'r rhannau benglog, herniation ymennydd trawmatig ac agennau.

Wrth gwrs, mae'n bosibl nodi rhai ffactorau risg a all darfu normal datblygiad cyn-geni , neu sbarduno ar gael i annormaleddau genetig ffetws. Felly, yr effaith negyddol ar gyflwr y plentyn a effeithir gan haint a drosglwyddir gan y fam yn ystod beichiogrwydd, yn ogystal â mynediad i mewn i'r corff tocsinau, gan gynnwys cyffuriau trwm, dognau uchel o alcohol, cyffuriau ac yn y blaen. D.

Hypertelorism: llun a cysylltiedig symptomau

Dywedir bod hypertelorism wedi gradd gwahanol - rhai cleifion yn cael llygaid dadleoli ond ychydig, tra mewn eraill eu bod yn eang ar wahân ac efallai y bydd eich meddyg yn sylwi ar ddiffyg ar ôl y edrych yn gyntaf ar y babi. Gan y plant yma nodweddiadol iawn o nodweddion wyneb y strwythur:

  • pellter pathologically mawr rhwng yr wynebau mewnol y socedi.
  • Yn aml, agennau palpebral anffurfio a welwyd - a all fod ganddynt siâp afreolaidd, neu fod yn anghymesur culhau fawr.
  • Mae yna hefyd strwythur nodweddiadol o'r trwyn - ei gefn yn bont trwyn gwastad a llydan.
  • Yn aml gyda hypertelorism mewn plant diagnosis o strabismus, amrywiaeth o nam ar y golwg, y anffurfiad y nerf optig, at y broblem arogl.

Yn anffodus, mae'r symptomau genetig uchod nodweddiadol nid yn unig yn groes i'r strwythur flaen y benglog. Yn aml, mae gan blant anffurfiadau droed, datblygu annormal o'r genau, datblygiad deallusol nam.

dulliau diagnostig

Wrth gwrs, yn yr achos hwn, mae'n bwysig iawn i wneud diagnosis yn gywir, gan fod angen i chi benderfynu ar y presenoldeb clefyd genetig penodol. Meddyg yn cyfrifo hyn interorbit okruzhnostnoy-mynegai, sy'n cael ei bennu gan rannu'r gylchedd pen fesur i bellter rhwng y corneli mewnol holltau llygaid, ac mae'r nifer sy'n deillio yn cael ei luosi â 100. Mae'r patholeg dweud yn gyffredinol yn yr achos lle mae'r mynegai yn fwy na 6.8 .

cynnal rhagor o rieni anamnesis ac ymchwil genetig. Hefyd, byddwch yn siwr bod eich plentyn yn cael ei ragnodi cyseiniant magnetig neu tomograffeg gyfrifiadurol y pen - gall y weithdrefn hon ganfod annormaleddau asgwrn a phresenoldeb tiwmorau yn yr ymennydd.

triniaeth clefyd

Os byddwn yn siarad am hypertelorism, yna mae angen triniaeth benodol yn unig rhag ofn y ceir bygythiad difrifol i organau gweledigaeth a nerf derfyniadau. Yn yr achos hwn, argymhellir llawdriniaeth. Yn ystod y weithdrefn, bydd y meddyg yn perfformio benglog plastig. Ond wrth gwrs, mae'r penderfyniad i gynnal llawdriniaeth o'r fath yn arbenigol, gan roi sylw i nifer o ffactorau, gan gynnwys cyflwr y plentyn a phresenoldeb chyflyrau cydafiachus. Fel arfer, Meddygfa cael ei berfformio cyn i'r claf ddwy flwydd oed - dyma'r amser y llawdriniaeth yn rhoi'r canlyniadau mwyaf gorau posibl.

Fel ar gyfer triniaeth systemig, mae'n cael ei gyfeirio at y cywiriad y clefyd sylfaenol. O hyn ac mae'n dibynnu ar therapi meddygol.

Atal afiechyd a prognosis y cleifion

Hypertelorism - yn hytrach, mae'n nam esthetig. Peryglon cynnwys syndromau a chlefydau sy'n cael eu cyd-fynd gan yr anhwylder. Felly, nid yw'r diffyg ei hun yn fygythiad i fywyd y plentyn. Yr unig eithriadau yw achosion hynny lle mae'r dirywiad socedi llygaid yn effeithio ar weledigaeth y claf.

O ran atal, y dull yn anffodus penodol o atal ptologii ddisgrifir yn bodoli. Er mwyn lleihau'r risg o glefydau mewngroth, yn ystod beichiogrwydd dylai fonitro yn ofalus iechyd, bwyta dde, rhoi'r gorau i ysmygu, alcohol, cyffuriau a chyffuriau allai fod yn beryglus.

Cynllunio ar gyfer beichiogrwydd a dylid ei drin yn gyfrifol ac i beidio â rhoi'r gorau i'r ymgynghoriad a gynlluniwyd gyda genetegydd. Gall rhai clefydau genetig gael diagnosis hyd yn oed yn y groth. Mae astudiaeth enetig yn ystod cynllunio beichiogrwydd yn helpu i benderfynu ar y tebygolrwydd y bydd plentyn o gwyriad.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 cy.unansea.com. Theme powered by WordPress.