Syndrom Kawasaki: disgrifiad, symptomau, triniaeth

syndrom limfouzelkovy Mucocutaneous, a elwir yn syndrom Kawasaki, yn glefyd hunanimiwn a nodweddir gan llid yn y pibellau gwaed ar draws y corff. Mae'r clefyd yn effeithio ar blant o dan 5 oed, er y gall anaml ddigwydd mewn llencyndod. syndrom Kawasaki effeithio ar lawer o systemau organau, ond yn bennaf ar y rhai y mae eu gweithrediad yn gysylltiedig â pibellau gwaed, croen, pilennau mwcaidd a nodau lymff. Y risg mwyaf yw methiant y galon, sy'n digwydd pan fydd ymlediad o rhydweli coronaidd gyda chanlyniadau angheuol. Marwolaethau mewn cleifion beidio cael triniaeth, hyd at 1%, tra nad oedd y ganran fod ar y driniaeth yn fwy na 0.01%.

symptomau

Ar pilennau mwcaidd llygaid, y geg a cochi croen welwyd nodweddiadol y gall y meddyg wneud diagnosis syndrom Kawasaki (llun №1). Y gwefusau crac a dod yn sych. gall yr iaith fod yn lympiau bach ( "tafod mefus"). ymddangos yn aml yn chwyddo yn y dwylo a'r traed gall gynyddu nodau lymff ceg y groth. Yn dibynnu ar y cyfnod o afiechyd, gall twymyn amrywio o ysgafn (38 ° C) i uchel (uwchlaw 40 ° C). Mewn plant, na chaiff ei drin, cyfnod twymynol yn para 10 diwrnod ar gyfartaledd, ond gall hefyd barhau i blant 5 i 25 diwrnod. Dim ond, profion meddygol proffesiynol a drefnwyd yn betrus gwaed a diystyru'r posibilrwydd o glefydau eraill tebyg, yn gallu adnabod yn gywir y clefyd Kawasaki. Syndrom fel diagnosis drwy ddadansoddiad wrin, electrocardiogram a ecocardiogram.

rhesymau

Am y tro cyntaf y clefyd wedi cael ei ddisgrifio yn Siapan T. Kawasaki yn 1967, ond mae'r union achos y clefyd yn dal yn anhysbys. Gall amodau posibl ar gyfer datblygiad y clefyd, fel sy'n digwydd gyda'r holl glefydau hunanimiwn fod cyfanswm o ffactorau genetig ac amgylcheddol, yn ôl pob tebyg yn ymwneud â haint. Mae damcaniaeth rhagdueddiad genetig yn cyfrif am y ffaith bod y clefyd yn fwyaf cyffredin yn Siapan. Ar hyn o bryd, nid oes unrhyw ddata ar y posibilrwydd i rybuddio syndrom Kawasaki.

triniaeth

Mae plant sy'n dioddef o'r clefyd yn yr ysbyty ac yn aros o dan oruchwyliaeth meddyg â phrofiad â'r clefyd. Mewn rhai achosion, syndrom Kawasaki yn cael ei drin gan nifer o arbenigwyr: cardiolegydd pediatrig, Rhiwmatolegydd ac arbenigwr glefyd heintus. Y gofyniad cyntaf yw i ddechrau triniaeth yn syth ar ôl diagnosis, sy'n gallu atal y difrod posibl y rhydwelïau coronaidd yn syth. dosau mawr immunoglobilina weinyddir yn fewnwythiennol, diffodd prosesau llidiol, felly cychwyn y driniaeth yn ystod y 10 diwrnod cyntaf, o bosibl atal difrod difrifol i'r pibellau gwaed. Aspirin cael ei neilltuo ar gyfer y cyfnod cyfan yn ystod y mae'r tymheredd yn cynyddu, fodd bynnag, gall fod yn cael ei ddileu ymddangosiad symptomau fel poen yn yr abdomen, tinnitus a gwaedu gastrig. Gyda gorchfygiad y galon efallai y bydd angen triniaeth arall, sy'n cynnwys llawdriniaeth.